2,6-diacetylpyridine bis(benzoylhydrazone) | 73818-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(benzoylhydrazone)
• 英文别名: 2,6-diacetylpyridinebis(benzoic acid hydrazone)；DAPBH；N-[1-[6-(N-benzamido-C-methylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]ethylideneamino]benzamide
• CAS: 73818-26-5
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: YLNRZOOIJRXBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridine bis(benzoylhydrazone) 、 三甲基氢氧化锡 以 乙醇 为溶剂， 生成 Me2Sn(dib)
  参考文献：
  名称：

  The 1H, 13C and 119Sn NMR spectra of heptacoordinated diorganotin(IV) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85081-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2,6-diacetylpyridine bis(benzoylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  （Et 4 N）[Mo III（DAPBH）Cl 2 ]，第一个具有N 3 O 2型席夫碱配体的五边形-双锥体的Mo（iii）配合物：未淬灭的轨道动量和Ising型磁各向异性†

  摘要：

  Mo（III）与N（3） O 2型席夫碱配体的第一个顺磁五边形-双锥体络合物是通过Mo（II）和Mo（IV）同源物之间的歧化反应合成的。该配合物具有Mo III（4d 3）的低自旋（S = 1/2）基态，具有双轨道简并和非猝灭轨道动量，从而导致强Ising型磁各向异性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06038j

文献信息

• Activity of a New Chromium(III) Complex with a Pentadentate (N3O2) Schiff-Base Ligand in the Reaction of Carbon Dioxide with Propylene Oxide
  作者：O. M. Chukanova、T. A. Bazhenova、O. G. Sheverdenkina、Yu. V. Manakin、I. A. Yakushev、A. B. Kornev、I. V. Sedov

  DOI：10.1134/s0023158421030010

  日期：2021.5

  Abstract The reaction of carbon dioxide with propylene oxide was carried out in the presence of a new pentadentate chromium complex, dichloro[2,6-diacetylpyridine bis(4-tert-butylbenzoylhydrazone)]chromium(III). The reaction kinetics was studied under different reaction conditions (temperature, pressure, and catalyst concentration). Optimal conditions for the synthesis of cyclic carbonate in the presence

  摘要 二氧化碳与环氧丙烷的反应在新的五齿铬络合物二氯[2,6-二乙酰基吡啶双(4-叔丁基苯甲酰腙)]铬(III)存在下进行。在不同的反应条件（温度、压力和催化剂浓度）下研究了反应动力学。发现了在新的铬配合物存在下合成环状碳酸酯的最佳条件。确定了形成环状碳酸酯的有效活化能。催化剂活性显着取决于 2,6-二乙酰吡啶双 (4-R-苯甲酰腙) 配体中的取代基 R。
• Pentanuclear Cyanide-Bridged Complexes Based on Highly Anisotropic Co^II Seven-Coordinate Building Blocks: Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior
  作者：Luke J. Batchelor、Marco Sangalli、Régis Guillot、Nathalie Guihéry、Remi Maurice、Floriana Tuna、Talal Mallah

  DOI：10.1021/ic201534e

  日期：2011.12.5

  ligands, resulting in the zigzag and linear structures observed, respectively. Magnetic investigation revealed ferromagnetic intramolecular interactions; however, the ground states were poorly isolated because of the large positive local anisotropies of the CoII ions. The effects of the local anisotropies appeared to dominate the behavior in 5, where the magnetic axes of the CoII ions were approximately

  合成了五角双锥体络合物[Co（DABPH）X（H 2 O）] X [X = NO 3（1），Br（2），I（3）]，并研究了它们的磁性。磁化与温度数据的模拟揭示了复合物是高度各向异性的（d ≈30厘米-1）和各向异性的大小独立于轴向配体的性质。反应1其中K 3 [M（CN）6 ]（M =铬，铁）产生pentametallic簇[钴（DABPH）} 3 M（CN）6 } 2（H 2 O）2] [M ＝ Cr（4），Fe（5）]。两个簇均由被两个M（CN）6 }片段隔开的三个Co（DABPH）}部分组成。在图4中，中心和末端的Co II离子在桥Cr（CN）6 }上彼此顺式结合到氰化物基团上，而在图5中，连接是通过反氰化物配体进行的，从而形成锯齿形和线性结构， 分别。磁性研究显示铁磁性分子内相互作用；但是，由于Co II离子具有较大的正局部各向异性，因此基态的隔离性很差。局部各向异性的影响似乎主导了5中的行为，其中Co
• Lead(II) thiocyanate reaction behaviour with hydrazones
  作者：Vânia Denise Schwade、Bárbara Tirloni、Robert A. Burrow、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114707

  日期：2020.9

  Abstract The hydrazone ligands 2-acetylpyridine benzoylhydrazone HL1 and 2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazone) H2L2 were reacted with Pb(SCN)2, affording [Pb(HL1)(µ-NCS)2] (1) and [Pb(H2L2)(SCN)2] (3), respectively. Recrystallization of 1 or 3 in DMF (or DMSO) produced [Pb(L1)(µ-SCN)] (2) and [Pb(HL2)(NCS)] (4), respectively. Compounds 1-4 were characterized by single crystal X-ray diffraction

  摘要将配体2-乙酰吡啶苯甲酰HL1和2,6-二乙酰吡啶双（苯甲酰））H2L2与Pb（SCN）2反应，得到[Pb（HL1）（µ-NCS）2]（1）和[Pb（H2L2） （SCN）2]（3）。在DMF（或DMSO）中1或3的重结晶分别产生了[Pb（L1）（µ-SCN）]（2）和[Pb（HL2）（NCS）]（4）。化合物1-4通过单晶X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和元素分析来表征。化合物1和3还通过热重分析（同时差示扫描量热法），漫反射光谱和粉末X射线衍射来表征。在固态下，化合物1、3和4显示出涉及酰胺氢原子的氢键。在2和4中都观察到Pb···N（亚胺）锡et键和π堆积相互作用。
• Dioxouranium Complexes with Acetylpyridine Benzoylhydrazones and Related Ligands
  作者：C. C. Gatto、E. Schulz Lang、A. Kupfer、A. Hagenbach、D. Wille、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.200400024

  日期：2004.5

  [UO2(L)2]. Die hexagonalen Grundflachen der gebildeten Bipyramiden sind in diesen Produkten deutlich gewellt. Kristallstrukturanalysen von [UO2(L1a)(Pyridin)], [UO2(L1b)(DMSO)], [UO2(L2)2] und [UO2(L3)2] zeigen relativ kurze Bindungen zwischen den Uranatomen und den Benzoylgruppierungen (2.328(6)—2.389(8) A). Das legt eine bevorzugte Bindung an die Sauerstoffatome der Liganden nahe, wahrend die UranStickstoff-Bindungen

  乙酰吡啶苯甲酰腙和相关配体与常见的二氧铀 (VI) 化合物（例如硝酸铀酰或 [NBu4] 2 [UO2Cl4]）反应，形成空气稳定的配合物。与 2,6-二乙酰吡啶双（苯甲酰腙）（H2L1a）或 2,6-二乙酰吡啶双（水杨酰腙）（H2L1b）反应得到黄色的组合物 [UO2 (L1)]。中性化合物含有双重去质子化配体并具有扭曲的五边形双锥体结构。水杨酰肼基配体的羟基对金属的络合没有贡献。配合物的赤道配位球可以通过添加单齿配体如吡啶或 DMSO 来扩展。所得深红色配合物中的铀原子具有六边形-双锥体配位环境，含氧配体处于轴向位置。当使用两个三齿苯甲酰肼基配体代替五齿 2, 6-二乙酰吡啶衍生物时，可以减少六边形平面内的空间应变。乙酰吡啶苯甲酰腙 (HL2) 和双 (2-吡啶基) 酮苯甲酰腙 (HL3) 去质子化并形成中性红色 [UO2 (L) 2] 络合物。这些配合物的赤道配位球是褶皱的六边形。[UO2
• Pentagonal Bipyramidal Ln(III) Complexes Containing an Axial Phosphine Oxide Ligand: Field-induced Single-ion Magnetism Behavior of the Dy(III) Analogues
  作者：Pankaj Kalita、Naushad Ahmed、Arun Kumar Bar、Sourav Dey、Anukul Jana、Gopalan Rajaraman、Jean-Pascal Sutter、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00751

  日期：2020.5.4

  A series of neutral homologous complexes [(L)Ln(Cy3PO)Cl] where Ln = Gd (1), Tb (2), Dy (3), and Er (5)} and [(L)Dy(Ph3PO)Cl] (4) [H2L = 2,6-diacetylpyridine bis-benzoylhydrazone] were isolated. In these complexes, the central lanthanide ion possesses a pentagonal bipyramidal geometry with an overall pseudo D5h symmetry. The coordination environment around the lanthanide ion comprises of three nitrogen

  一系列中性同源复合物[（L）Ln（Cy3PO）Cl] 其中Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3）和Er（5）}和[（L）Dy（Ph3PO） Cl]（4）[H 2 L ＝ 2，6-二乙酰基吡啶双-苯甲酰基hydr]被分离。在这些络合物中，中心镧系元素离子具有五角双锥体几何结构，整体呈伪D5h对称性。镧系元素离子周围的配位环境在赤道平面内包含三个氮和两个氧供体。轴向位置由氧化膦（O供体）和氯离子占据。在这些化合物中，发现Dy（III）（3和4）类似物是磁场感应的单离子磁体。