(3aR,8bR)-3-(4-nitrophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide | 135921-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,8bR)-3-(4-nitrophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• CAS: 135921-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 330.321
• InChiKey: DTLVHXCBJJCMPY-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8bR)-3-(4-nitrophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3aS,8bR)-3a-Chloro-3-(4-nitro-phenyl)-3a,8b-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]isoxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthèse “One-Pot” de Dérivés Halogénés du 4,4-Dioxyde isoxazolino-[4,5-b]benzo[b]thiophènes

  摘要：

  This report describes a simple two-phase process for the oxidation of benzo[b]thiophene, the generation of aromatic nitriloxides, the cycloaddition of the latter with the oxidized benzo[b]thiophene and the halogenation of the cycloadducts. All these reactions can be effected in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79771-1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 、 4-硝基苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 (3aR,8bR)-3-(4-nitrophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthèse “One-Pot” de Dérivés Halogénés du 4,4-Dioxyde isoxazolino-[4,5-b]benzo[b]thiophènes

  摘要：

  This report describes a simple two-phase process for the oxidation of benzo[b]thiophene, the generation of aromatic nitriloxides, the cycloaddition of the latter with the oxidized benzo[b]thiophene and the halogenation of the cycloadducts. All these reactions can be effected in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79771-1

文献信息

• Addition dipolaire-1,3 des arylnitriloxydes avec quelques dipolarophiles olèfiniques sur alumine en milieu sec et sous micro-ondes
  作者：Bouazza Syassi、Khalid Bougrin、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10392-6

  日期：1997.12

  Isoxazolines are prepared in good yields on solid numeral support bl '' dry media '' and under microwave irradiation in domestic ovens. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.