Diphenyl-(2-amino-1,3,4-oxdiazolyl-5)-carbinol | 18333-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-(2-amino-1,3,4-oxdiazolyl-5)-carbinol
• 英文别名: (5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diphenyl-methanol；(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-diphenylmethanol
• CAS: 18333-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: WBVZUINJVNMIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-(2-amino-1,3,4-oxdiazolyl-5)-carbinol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(二苯基甲基)-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的知识 39. Mitt .: [2-amino-1,3,4-oxdiazolyl-(5)] carbinols 的制备和反应

  摘要：

  [2-氨基-1,3,4-恶二唑基-(5)]-甲醇显示出氨基恶二唑的典型特性。它们很容易酰化，可以转化为 1,2,4-三唑基-(5)-甲醇。二苯基-[2-氨基-1,3,4-恶二唑基-(5)]-甲醇类似于三苯基甲醇。它可以被还原并与酚类、酚醚和芳香胺生成缩合产物。IR 和 UV 光谱证实了化合物的给定结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703031201
• 作为产物：
  描述：

  偶苯酰酰肼 、 氰酸苯酯 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLATT, H. H.;BACALOGLU, R.;CSUNDERLIK, C.;SADIQ, A, SALEH;SZEIBERT, F.;SZ+, BUL. STI. SI TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1981, 26, N 2, 111-1+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gehlen,H.; Uteg,K.-H., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 3, p. 109 - 110
  作者：Gehlen,H.、Uteg,K.-H.

  DOI：——

  日期：——