[2-cyano-(5-{[(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy)phenyl]thiocarbamoylmethyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester | 1134560-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-cyano-(5-{[(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy)phenyl]thiocarbamoylmethyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-[[2-amino-1-[2-fluoro-5-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-2-sulfanylideneethyl]amino]-2-cyanophenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1134560-04-5
• 化学式: C₃₁H₄₅FN₄O₄SSi
• 分子量: 616.873
• InChiKey: FNLQTZSDEUJYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-cyano-(5-{[(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy)phenyl]thiocarbamoylmethyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-cyano-(5-{[cyano-(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy)phenyl]methyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester 在 ammonium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [2-cyano-(5-{[(2-fluoro-5-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy)phenyl]thiocarbamoylmethyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1