3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-one | 897952-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-one
• 英文别名: 3β-(4-Methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-on；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylpentanoate
• CAS: 897952-23-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: OQCYGRNEHCUDOG-FYVXYBBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3β-(4-methyl-valeryloxy)-androsta-5,7-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Anthrasteroid Rearrangement. IV. The Preparation of Several New Anthrasteroids and Some Observations on the Dehydrobromination of 7-Bromo-Δ⁵-steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a051
• 作为产物：
  描述：

  异己酰氯 、 去氢表雄酮 生成 3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Anthrasteroid Rearrangement. IV. The Preparation of Several New Anthrasteroids and Some Observations on the Dehydrobromination of 7-Bromo-Δ⁵-steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a051

文献信息

• The Anthrasteroid Rearrangement. VI. The Preparation of an Analog of the Androgens and Estrogens¹
  作者：William R. Nes、John A. Steele、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01552a053

  日期：1958.10
• THERAPEUTIC USES AND DELIVERY SYSTEMS OF DEHYDROEPIANDROSTERONE
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0680327B1

  公开（公告）日：2004-09-15