17β-benzoyloxy-3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-ene | 103512-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-benzoyloxy-3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-ene
• 英文别名: 17β-Benzoyloxy-3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en；3-[(4-Methylpentanoyl)oxy]androst-5-en-17-yl benzoate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-(4-methylpentanoyloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
• CAS: 103512-31-8
• 化学式: C₃₂H₄₄O₄
• 分子量: 492.699
• InChiKey: DYBPPZDYYKERGD-DJFCSCDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-benzoyloxy-3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-ene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-17-基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Anthrasteroid Rearrangement. VI. The Preparation of an Analog of the Androgens and Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a053
• 作为产物：
  描述：

  3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-one 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 17β-benzoyloxy-3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  The Anthrasteroid Rearrangement. VI. The Preparation of an Analog of the Androgens and Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a053

文献信息

• The Anthrasteroid Rearrangement. VI. The Preparation of an Analog of the Androgens and Estrogens¹
  作者：William R. Nes、John A. Steele、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01552a053

  日期：1958.10