3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17β-ol | 102874-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17β-ol
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylpentanoate
• CAS: 102874-63-5
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: JQFQMHDBWRCJOP-MDLMHBAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17β-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 (3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-17-基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Anthrasteroid Rearrangement. VI. The Preparation of an Analog of the Androgens and Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a053
• 作为产物：
  描述：

  3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3β-(4-methyl-valeryloxy)-androst-5-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  The Anthrasteroid Rearrangement. VI. The Preparation of an Analog of the Androgens and Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a053