6-benzoyl-3-phenylsydnoneimine | 95493-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzoyl-3-phenylsydnoneimine
• 英文别名: 3-Phenyl-N-benzoyl-sydnonimin；5-benzoylamino-3-phenyl-[1,2,3]oxadiazolium betaine；5-Benzoylamino-3-phenyl-[1,2,3]oxadiazolium-betain
• CAS: 95493-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: LRHGOQLCKDBEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-3-phenylsydnoneimine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到4-bromo-6-benzoyl-3-phenylsydnoneimine
  参考文献：
  名称：

  6-苯甲酰基-3-烷基或3-芳基Sydnoneimines 的溴化/脱溴

  摘要：

  摘要 6-苯甲酰基-3-烷基或3-芳基sydnoneimines (cf.3) 在DMF 中使用NBS 以良好的收率干净地形成4-溴同系物4。随后使用硼氢化钠或亚硫酸钠有效地进行脱溴，但使用连二亚硫酸钠以不同的产率（和/或复杂性）进行。

  DOI：

  10.1080/00397919208021622
• 作为产物：
  描述：

  N-Nitroso-anilino-acetonitril 在 盐酸 作用下， 生成 6-benzoyl-3-phenylsydnoneimine
  参考文献：
  名称：

  Kato et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 707,712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 36. Mitteilung. Über Sydnonimine. II. Herstellung und Eigenschaften von Sydnoniminen mit Acyl-, Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-Substituenten am exocyclischen Stickstoffatom
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450714

  日期：——

  substituted on the exocyclic nitrogen atom by acyl, carbamoyl and thiocarbamoyl is described. Unexpectedly, all these derivatives are bases and form salts with acids. The physico-chemical properties of these compounds have been studied, especially in view of their basic properties. The chemical behaviour towards acids, bases and catalytic hydrogenation has been investigated. An interesting rearrangement

  描述了在环氮原子上被酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代的许多亚磺胺的制备。出乎意料的是，所有这些衍生物都是碱，并与酸形成盐。已经研究了这些化合物的物理化学性质，特别是考虑到它们的基本性质。已经研究了其对酸，碱和催化氢化的化学行为。已发现将N-酰基-亚磺酰胺有趣地重排为1,2,3-三唑。最后，报道了一些亲电取代反应和季铵化实验的结果。
• Fast and Bioorthogonal Release of Isocyanates in Living Cells from Iminosydnones and Cycloalkynes
  作者：Maxime Ribéraud、Karine Porte、Arnaud Chevalier、Léa Madegard、Aurélie Rachet、Agnès Delaunay-Moisan、Florian Vinchon、Pierre Thuéry、Giovanni Chiappetta、Pier Alexandre Champagne、Grégory Pieters、Davide Audisio、Frédéric Taran

  DOI：10.1021/jacs.2c09865

  日期：2023.2.1

  click-and-release reactions are powerful tools for chemical biology, allowing, for example, the selective release of drugs in biological media, including inside animals. Here, we developed two new families of iminosydnone mesoionic reactants that allow a bioorthogonal release of electrophilic species under physiological conditions. Their synthesis and reactivities as dipoles in cycloaddition reactions with strained

  生物正交点击和释放反应是化学生物学的强大工具，例如，允许在生物介质（包括动物体内）中选择性释放药物。在这里，我们开发了两个新的 iminosydnone 中离子反应物家族，它们允许在生理条件下生物正交释放亲电物质。已经详细研究了它们在与紧张炔烃的环加成反应中作为偶极子的合成和反应性。尽管通过实验证明了 pH 值对反应动力学的影响，但理论计算表明，与先前描述的亚氨基糖酮相比，新设计的偶极子显示出降低的共振稳定能量，这解释了它们具有更高的反应性。这些中离子化合物在生理条件下与环炔烃顺利反应，无铜反应条件与释放的烷基异氰酸酯或芳基异氰酸酯一起形成点击吡唑产物。速率常数高达 1000 M–1 s –1，这种点击和释放反应是迄今为止描述的最快的反应之一，代表了第一个允许在活细胞内释放异氰酸酯亲电子试剂的生物正交过程，为化学生物学提供了有趣的视角。