1,1-dimethylethyl 6-({[1-(2-biphenylylmethyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 1111881-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-({[1-(2-biphenylylmethyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[[5-methyl-1-[(2-phenylphenyl)methyl]triazole-4-carbonyl]amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1111881-90-3
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₃
• 分子量: 523.635
• InChiKey: WFQOIPBEYSEVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-({[1-(2-biphenylylmethyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到1-(2-biphenylylmethyl)-5-methyl-N-(1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009016216A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-N-BOC-1,2,3,4-四氢-异喹啉 、 1-(2-biphenylylmethyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到1,1-dimethylethyl 6-({[1-(2-biphenylylmethyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009016216A1