2,6-di(trideuteromethyl)-4-cyanophenol | 1316315-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-di(trideuteromethyl)-4-cyanophenol
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-[(2)H6]dimethylbenzonitrile；4-Hydroxy-3,5-bis(trideuteriomethyl)benzonitrile
• CAS: 1316315-42-0
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 153.129
• InChiKey: WFYGXOWFEIOHCZ-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(trideuteromethyl)-4-cyanophenol 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.2h， 生成 Etravirine-d6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled etravirine

  摘要：

  本研究描述了氘标记依曲韦林的合成过程。以苯酚为起始原料，通过八个步骤制备了标记有六种氘的依曲韦林，具有极高的化学纯度和同位素富集度。它为依曲韦林的临床研究提供了重要的内标。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1882
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 2,6-di(trideuteromethyl)-4-cyanophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled etravirine

  摘要：

  本研究描述了氘标记依曲韦林的合成过程。以苯酚为起始原料，通过八个步骤制备了标记有六种氘的依曲韦林，具有极高的化学纯度和同位素富集度。它为依曲韦林的临床研究提供了重要的内标。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1882

文献信息

• Deuterated etravirine
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090105147A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This disclosure relates to novel di-aryl-pyrimidine (DAPY) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).

  该披露涉及新型二芳基嘧啶（DAPY）化合物及其药用盐。该披露还提供了包含本披露化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗通过给予非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）有益治疗的疾病和病况的方法。
• 含氘代甲基的嘧啶并环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN117430616A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明属于医药技术领域，具体为一种含氘代甲基的嘧啶并环类化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物结构如通式Ⅰ所示，还包含其药用盐、水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物；该化合物或其组合物可用于制备预防或治疗艾滋病等相关药物。体外细胞水平抗HIV‑1活性实验结果显示，该类小分子具有较强的抗HIV‑1生物活性，显著抑制被HIV‑1病毒感染的MT‑4细胞内的病毒复制，并且具有较低细胞毒性；#imgabs0#
• DEUTERATED ETRAVIRINE
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2212298B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8410124B2
  申请人：——

  公开号：US8410124B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] DEUTERATED ETRAVIRINE<br/>[FR] ÉTRAVIRINE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009051782A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This disclosure relates to novel di-aryl-pyrimidine (DAPY) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).