(5b) | 40505-45-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(5b)

英文别名

5-Fluor-2,2'-anhydro-ara-C；(3aS)-6-amino-7-fluoro-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidinylium; chloride；5-fluoro-arabino-2,2'-anhydro-cytidinium; chloride；(2R,4R,5R,6S)-11-fluoro-4-(hydroxymethyl)-10-imino-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-5-ol;hydrochloride

CAS

40505-45-1

化学式

C₉H₁₀FN₃O₄*ClH

mdl

——

分子量

279.655

InChiKey

RMCFDHVUFKPQRX-CFHSPSGHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.06
重原子数：

18
可旋转键数：

1
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

98.4
氢给体数：

4
氢受体数：

6

反应信息

作为反应物：

描述：

(5b) 生成 2-amino-β-D-arabinofurano[1',2':4,5]-oxazoline

参考文献：

名称：

Fluorinated pyrimidine nucleosides. 2. Reaction of 2,2'-anhydro-1-.beta.-D-arabinofuranosyl-5-fluorocytosine hydrochloride with nitrogen and sulfur nucleophiles

摘要：

DOI：

10.1021/jo00415a047

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文献信息

Fluorinated pyrimidine nucleosides. 2. Reaction of 2,2'-anhydro-1-.beta.-D-arabinofuranosyl-5-fluorocytosine hydrochloride with nitrogen and sulfur nucleophiles

作者：Alan F. Cook、Michael J. Holman

DOI：10.1021/jo00415a047

日期：1978.10

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