{2-[1-(三甲基硅烷基)乙基]苯基}甲醇 | 139577-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {2-[1-(三甲基硅烷基)乙基]苯基}甲醇
• 英文名称: 2-[1-(trimethylsilyl)ethyl]benzyl alcohol
• 英文别名: (2-(1-(Trimethylsilyl)ethyl)phenyl)methanol；[2-(1-trimethylsilylethyl)phenyl]methanol
• CAS: 139577-13-2
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: ULRHWOFLEWHTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[1-(三甲基硅烷基)乙基]苯基}甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-[1-(trimethylsilyl)ethyl]benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl Methanesulfonates: Useful Precursors for the Generation of o-Quinodimethanes

  摘要：

  2-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl methanesulfonates react with potassium fluoride in the presence of a catalytic amount of 18-crown-6 at room temperature to give o-quinodimethanes, which are trapped with electron-deficient olefins to afford [4+2] cycloadducts in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341238
• 作为产物：
  描述：

  2-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl alcohol 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到{2-[1-(三甲基硅烷基)乙基]苯基}甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl Methanesulfonates: Useful Precursors for the Generation of o-Quinodimethanes

  摘要：

  2-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl methanesulfonates react with potassium fluoride in the presence of a catalytic amount of 18-crown-6 at room temperature to give o-quinodimethanes, which are trapped with electron-deficient olefins to afford [4+2] cycloadducts in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341238

文献信息

• 2-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl Methanesulfonates: Useful Precursors for the Generation of o-Quinodimethanes
  作者：Hiroshi Sano、Hidenori Shirakawa

  DOI：10.1055/s-0033-1341238

  日期：——

  2-[(Trimethylsilyl)methyl]benzyl methanesulfonates react with potassium fluoride in the presence of a catalytic amount of 18-crown-6 at room temperature to give o-quinodimethanes, which are trapped with electron-deficient olefins to afford [4+2] cycloadducts in good yields.