6-aminopenicillanic acid benzhydryl ester | 47547-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-aminopenicillanic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 6β-amino-penicillanic acid benzhydryl ester；6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester；benzhydryl 6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 47547-28-4；78184-79-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 382.483
• InChiKey: LARPYBPXOBTCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminopenicillanic acid benzhydryl ester 、 adipic acid monobenzhydryl ester 生成 (2S,5R,6R)-1-aza-3,3'-dimethyl-6-(5-carboxypentanamido)-7-oxo-4-thiabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillin formation by cell-free extracts of Streptomycesclavuligerus. Behaviour of aminoadipyl-modified analogs of the natural peptide precursor δ-(L-α-aminoadipyl)-L-cysteinyl-D-valine (ACV)

  摘要：

  DOI：

  10.1139/v84-462

文献信息

• 3-substituted-8-oxo-7-substituted-thioxomethylamino-5
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04866169A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  Diphenylmethyl esters of cephalosporins, and processes for synthesizing such, are described and disclosed.

  本文描述并揭示了头孢菌素的二苯甲基酯及其合成过程。
• Penicillin formation by cell-free extracts of <i>Streptomyces</i><i>clavuligerus</i>. Behaviour of aminoadipyl-modified analogs of the natural peptide precursor δ-(<scp>L</scp>-α-aminoadipyl)-<scp>L</scp>-cysteinyl-<scp>D</scp>-valine (ACV)
  作者：Susan E. Jensen、Donald W. S. Westlake、Raymond J. Bowers、Christopher F. Ingold、Marc Jouany、Leah Lyubechansky、Saul Wolfe

  DOI：10.1139/v84-462

  日期：1984.12.1