(S)-2-((4-benzyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-6-ylidene)amino)phenyl benzoate | 1403505-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((4-benzyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-6-ylidene)amino)phenyl benzoate
• CAS: 1403505-83-8
• 化学式: C₃₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 537.618
• InChiKey: MQSVGEUKLMSDSI-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isocyanophenyl benzoate 、 苯甲醛 、 N'-(苯基甲基)苯甲酰肼 在 (R)-3,3'-bis(3,5-dinitrophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-((4-benzyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-6-ylidene)amino)phenyl benzoate 、 (R)-2-((4-benzyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-6-ylidene)amino)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  无环甲亚胺亚胺的催化不对称Ugi型反应

  摘要：

  非常规的Ugi：在轴向手性二羧酸的存在下，通过使用N′-烷基苯甲酰肼代替常规的胺，可以实现催化不对称的Ugi型反应。该反应通过关键的无环偶氮甲亚胺亚胺中间体进行，该中间体最近在不对称催化中作为有希望的亲电试剂出现。

  DOI：

  10.1002/anie.201201905