(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)selanylbenzene | 114953-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)selanylbenzene
• CAS: 114953-73-0
• 化学式: C₈H₆BrF₃Se
• 分子量: 317.995
• InChiKey: FRPMSGVQFKGHME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.3±40.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)selanylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 1-chloro-2-phenylselenenyl-2,2-difluoroethyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  氟化乙烯基硫化物和硒化物的合成

  摘要：

  发现氟代烯烃1和10e与苯硫基或硒烯基卤化物6之间的反应是溶剂依赖性的，并且在大多数情况下主要给出区域异构体8。加合物8和9的结构通过1 H，19 F和77 Se NMR光谱确定。化合物8容易被卤化，并且用镁或锌处理产物产生所需的多氟乙烯基硫化物和硒化物10。这些试剂的第二种合成路线是由（氟乙烯基硫代衍生物11与苯硫基或亚硒基卤化物。烯烃10e也由三氟乙醛的硒缩醛8t获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90306-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl phenyl selenide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  氟化乙烯基硫化物和硒化物的合成

  摘要：

  发现氟代烯烃1和10e与苯硫基或硒烯基卤化物6之间的反应是溶剂依赖性的，并且在大多数情况下主要给出区域异构体8。加合物8和9的结构通过1 H，19 F和77 Se NMR光谱确定。化合物8容易被卤化，并且用镁或锌处理产物产生所需的多氟乙烯基硫化物和硒化物10。这些试剂的第二种合成路线是由（氟乙烯基硫代衍生物11与苯硫基或亚硒基卤化物。烯烃10e也由三氟乙醛的硒缩醛8t获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90306-0

文献信息

• PIETTRE, S.;DE, COCK CH.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4309-4319
  作者：PIETTRE, S.、DE, COCK CH.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——