tert-butyl 15-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-15-aza-3,6,9,12-tetraoxa-pentadecanoyl-ε-N-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine | 894427-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 15-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-15-aza-3,6,9,12-tetraoxa-pentadecanoyl-ε-N-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine
• 英文别名: tert-butyl 15-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-15-aza-3,6,9,12-tetraoxa-pentadecanoyl-ε-N-(Z)-L-lysine
• CAS: 894427-96-4
• 化学式: C₄₃H₅₇N₃O₁₁
• 分子量: 791.939
• InChiKey: VJFFRUGUQMVSHO-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  168.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 15-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-15-aza-3,6,9,12-tetraoxa-pentadecanoyl-ε-N-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Ε-苄氧羰基-L-赖氨酸叔丁酯盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 dichlorometnane 为溶剂， 反应 1.67h， 以83%的产率得到tert-butyl 15-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-15-aza-3,6,9,12-tetraoxa-pentadecanoyl-ε-N-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/42469

  摘要：

  公开号：