4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)phenol | 1082484-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)phenol
• CAS: 1082484-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HTXXCKDSYZYQGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-hydroxybenzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  喹啉合成：取代的亚苄基环戊酮O-烷基和O-乙酰肟的光环化作用的范围和区域化学。

  摘要：

  在甲醇中辐照取代的2-亚苄基环戊酮的O-烷基和O-乙酰肟，可以方便地合成烷基，烷氧基，羟基，乙酰氧基，氨基，二甲基氨基和苯并取代的环喹啉。对位取代基可生成6位取代的2,3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉，其中8位取代的产物可从邻位取代的起始原料中获得。间位取代的前体的反应是高度区域选择性的，烷基取代基导致5-取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉和更强的供电子取代基，通常产生7-取代的产物。2-呋喃基亚甲基和2-噻吩基亚甲基类似物分别产生环呋喃基和噻吩并[2,3e]吡啶。依次的E-到Z-亚苄基异构化和六个π电子环化步骤导致形成短寿命的二氢喹啉中间体，该中间体通过消除醇或乙酸而自发芳香化。对于2-亚苄基环戊酮O-烯丙基肟，两个步骤均涉及单重态激发态。

  DOI：

  10.1039/b711620a
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含有邻甲氧基苯基的环状 C7 桥联单羰基姜黄素类似物作为潜在抗胃癌药物的设计、合成和评估

  摘要：

  C7 桥接单羰基姜黄素类似物 (MCA) 的毒性与连接酮类型之间的构效关系 (SAR) 尚不清楚。为了追求有效和少...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2314233