[4,5,7-Trimethoxy-3-[2-[5-methyl-2-(2-methylphenyl)-4-oxo-2-phenyl-8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-benzodioxin-7-yl]ethyl]-9,10-dioxoanthracen-2-yl] trifluoromethanesulfonate | 149913-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [4,5,7-Trimethoxy-3-[2-[5-methyl-2-(2-methylphenyl)-4-oxo-2-phenyl-8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-benzodioxin-7-yl]ethyl]-9,10-dioxoanthracen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 149913-01-9
• 化学式: C₄₃H₃₂F₆O₁₄S₂
• 分子量: 950.841
• InChiKey: CSUXRNYGGCGGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1028.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5,7-Trimethoxy-3-[2-[5-methyl-2-(2-methylphenyl)-4-oxo-2-phenyl-8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-benzodioxin-7-yl]ethyl]-9,10-dioxoanthracen-2-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 六甲基二锡 、 吡啶盐酸盐 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 174.0h， 生成 抗生素 G 2N
  参考文献：
  名称：

  Ross Kelly; Xu, Wei; Ma, Zhenkun, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5843 - 5844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-4,5,7-trimethoxy-2-trifluoromethyl-sulfonyloxy-9,10-anthraquinone 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 双氧水 、 silver trifluoroacetate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4,5,7-Trimethoxy-3-[2-[5-methyl-2-(2-methylphenyl)-4-oxo-2-phenyl-8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-benzodioxin-7-yl]ethyl]-9,10-dioxoanthracen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ross Kelly; Xu, Wei; Ma, Zhenkun, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5843 - 5844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ross Kelly; Xu, Wei; Ma, Zhenkun, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5843 - 5844
  作者：Ross Kelly、Xu, Wei、Ma, Zhenkun、Li, Qun、Bhushan, Vidya、Merken

  DOI：——

  日期：——