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8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one | 1148003-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one
英文别名
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one;8-[(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-ylpurin-8-yl)methyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one化学式
CAS
1148003-38-6
化学式
C20H28ClN7O2
mdl
——
分子量
433.941
InChiKey
JUOAZHQXQUVSRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one2-(azetidin-3-ylamino)-2-methylpropionamide 以The title compound was obtained as a colourless oil (240 mg, 68%)的产率得到2-[1-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)azetidin-3-ylamino]-2-methyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐,它们是PI3K的抑制剂,且对p110δ亚型具有选择性,该亚型属于Ia类PI3激酶,相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。
    公开号:
    US20110230464A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮2-chloro-9-ethyl-6-morpholino-9H-purine-8-carbaldehyde三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
    摘要:
    这项发明提供了一种化合物,其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物:及其药学上可接受的盐,这些化合物是PI3K的抑制剂,并且对p110δ同工型具有选择性,p110δ是Ia类PI3激酶,优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱,如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
    公开号:
    WO2009053716A1
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文献信息

  • PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2215090B1
    公开(公告)日:2015-03-04
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