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8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one | 1148003-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one
英文别名
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one;8-[(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-ylpurin-8-yl)methyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
CAS
1148003-38-6
化学式
C
20
H
28
ClN
7
O
2
mdl
——
分子量
433.941
InChiKey
JUOAZHQXQUVSRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
88.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-9-ethyl-6-morpholino-9H-purine-8-carbaldehyde
1148003-20-6
C
12
H
14
ClN
5
O
2
295.728
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-(2-chloro-9-methyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)piperazin-1-yl]isobutyramide
1148003-36-4
C
19
H
29
ClN
8
O
2
436.945
反应信息
作为反应物:
描述:
8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one
、
2-(azetidin-3-ylamino)-2-methylpropionamide
以The title compound was obtained as a colourless oil (240 mg, 68%)的产率得到2-[1-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)azetidin-3-ylamino]-2-methyl-propionamide
参考文献:
名称:
PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
摘要:
本发明提供了一种化合物,即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐,它们是PI3K的抑制剂,且对p110δ亚型具有选择性,该亚型属于Ia类PI3激酶,相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。
公开号:
US20110230464A1
作为产物:
描述:
2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
、
2-chloro-9-ethyl-6-morpholino-9H-purine-8-carbaldehyde
在
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到8-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1-one
参考文献:
名称:
[EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
摘要:
这项发明提供了一种化合物,其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物:及其药学上可接受的盐,这些化合物是PI3K的抑制剂,并且对p110δ同工型具有选择性,p110δ是Ia类PI3激酶,优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱,如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
公开号:
WO2009053716A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2215090B1
公开(公告)日:
2015-03-04
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