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bis((3-methyl-1-phenylazetidin-3-yl)methyl)sulfane
bis((3-methyl-1-phenylazetidin-3-yl)methyl)sulfane | 1431374-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis((3-methyl-1-phenylazetidin-3-yl)methyl)sulfane
英文别名
——
CAS
1431374-03-6
化学式
C
22
H
28
N
2
S
mdl
——
分子量
352.544
InChiKey
JFEBESLWNASUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.77
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
6.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
3 - 甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷
在 sodiumsulfide nonahydrate 、
硫酸
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
顺-1,2-二氯乙烯
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.75h, 生成
bis((3-methyl-1-phenylazetidin-3-yl)methyl)sulfane
参考文献:
名称:
[EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS
摘要:
化合物的化学式为(I),其中X为S、SO或SO2;R1、R2和R3中的一个为O,而R1、R2和R3中的其他基团独立地相同或不同,为CH2或CR13,其中R13为烷基、烯基、炔基、三烷基硅基或-(CH2)mOR15,其中R15为烷基或芳基,m为1到10的整数;R5、R6和R7中的一个为O,而R5、R6和R7中的其他基团独立地相同或不同,为CH2或CR14,其中R14为烷基、烯基、炔基、三烷基硅基或-(CH2)nOR16,其中R16为烷基或芳基,n为1到10的整数;R4和R8独立地相同或不同,为H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、C1-C3烷氧基、芳氧基或-(CH2)qOR17,其中R17为烷基或芳基,q为1到10的整数,但当R1或R3为O时,R4不为C1-C3烷氧基或芳氧基,当R5或R7为O时,R8不为C1-C3烷氧基或芳氧基;R9、R10、R11和R12独立地相同或不同,为H、烷基、烯基、炔基或芳基。
公开号:
WO2013059651A1
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