2-(4-fluorophenyl)-4-chloromethylpyrimidine | 1339350-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-chloromethylpyrimidine
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyrimidine
• CAS: 1339350-22-9
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂
• mdl: MFCD16866707
• 分子量: 222.649
• InChiKey: XKRVPUBZHXRRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-chloromethylpyrimidine 、 对羟基苯丙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-{4-[2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl-methoxy]-phenyl}-propionate
  参考文献：
  名称：

  ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。式(I)中的各种取代基如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及利用该化合物制备用于治疗和/或预防人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)相关疾病和危险因素的药物的用途。

  公开号：

  US20110009427A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-methylpyrimidine 3-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-chloromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。式(I)中的各种取代基如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及利用该化合物制备用于治疗和/或预防人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)相关疾病和危险因素的药物的用途。

  公开号：

  US20110009427A1

文献信息

• ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Li Song

  公开号：US20110009427A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Various substituents in the formula (I) are as defined in the specification. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), the preparation method of compound of formula (I), and the use of the compound for the preparation of a medicament for treating and/or preventing human peroxisome proliferators activated receptor δ (hPPARδ)-associated diseases and risk factors.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。式(I)中的各种取代基如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及利用该化合物制备用于治疗和/或预防人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)相关疾病和危险因素的药物的用途。