Au(Ph₃P)⁺OPOF₂^- | 1313729-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au(Ph₃P)⁺OPOF₂^-
• 英文别名: Au(PPh3)OPOF2；[Au(OPOF2)(PPh3)]；difluorophosphinate;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 1313729-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₅AuF₂O₂P₂
• 分子量: 560.227
• InChiKey: MUDJCDWJGNPFAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 三苯基膦氯金 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到Au(Ph₃P)⁺OPOF₂^-
  参考文献：
  名称：

  Au（PPh3）OPOF2催化二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  Au（PPh（3））PF（6）的溶剂化得到Au（PPh（3））OPOF（2），这是在未活化的带有末端炔烃的二烯的分子内[4 + 2]环加成反应中的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc11127b
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 、 (2E,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Au(Ph₃P)⁺OPOF₂^- 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-methyl-6-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Au（PPh3）OPOF2催化二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  Au（PPh（3））PF（6）的溶剂化得到Au（PPh（3））OPOF（2），这是在未活化的带有末端炔烃的二烯的分子内[4 + 2]环加成反应中的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc11127b

文献信息

• Alkyne/Alkene/Allene-Induced Disproportionation of Cationic Gold(I) Catalyst
  作者：Manish Kumar、Jacek Jasinski、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/chem.201304271

  日期：2014.3.10

  experimental study of the deactivation of cationic gold was conducted, and the influence of each component in the reaction system (substrate, counterion, solvent) on the decay process was examined. It was found that a substrate (alkyne/allene/alkene)‐induced disproportionation of gold(I) may play a key role in the decay process. Our mechanism is supported by kinetic, XPS, voltammetry studies, and high‐resolution

  阳离子金失活的第一详细的实验研究进行，并检测在衰变过程中反应系统（基材，抗衡离子，溶剂）各成分的影响。发现底物（炔烃/丙二烯/烯烃）诱导的金（I）歧化可能在衰变过程中起关键作用。动力学，XPS，伏安法研究和高分辨率ESI-MS数据为我们的机理提供了支持。