N-ethyl-2,4,6-tri-t-butylaniline | 58712-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2,4,6-tri-t-butylaniline
• 英文别名: 2,4,6-Tri-t-butyl-N-ethyl-anilin；2,4,6-Tri-t-butyl-N-aethylanilin；2,4,6-Tri-tert.-butyl-N-ethylanilin；N-ethyl-2,4,6-tri-tert-butyl-aniline；N-Aethyl-2,4,6-tri-tert-butyl-anilin；2,4,6-tritert-butyl-N-ethylaniline
• CAS: 58712-19-9
• 化学式: C₂₀H₃₅N
• 分子量: 289.505
• InChiKey: KXZCVFZSTWAHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  328.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 、 乙基溴化镁 生成 N-ethyl-2,4,6-tri-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯与烷基格氏试剂反应

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 (1) 与烷基卤化镁反应生成 2,4,6-三叔丁基苯胺 (2)、N-烷基-2,4,6-三叔丁基苯胺(3)、6-烷基-2,4-二-叔丁基苯胺 (4)、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基 2,5-环己二烯 (5)，和6-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,4-环己二烯 (6) 取决于所使用的格氏试剂。肟 6 的还原证明是形成苯胺 4 的原因。 将本反应与 2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (7) 与格氏试剂的反应进行比较，肟 6，并讨论了产物的形成机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3727

文献信息

• Reactions of trimethyl- and triethylaluminium with 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene
  作者：Zbigniew Florjańczyk、Norbert Langwald

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80315-1

  日期：1986.10

  Me3Al and Et3Al undergo 1,2-, 1,4- and 1,6-addition to 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene to give after hydrolysis the corresponding nitrones and oximes. In systems containing Et3Al the addition products partly undergo further reduction to aromatic amines bearing an ethyl group on the nitrogen atom or the ring. Reduction processes, leading to 2,4,6-tri-t-butylaniline, take place along with the addition

  Me 3 Al和Et 3 Al在2,4,6-三叔丁基亚硝基苯中进行1,2-，1,4-和1,6-加成，在水解后得到相应的硝酮和肟。在含有Et 3 Al的体系中，加成产物部分地进一步还原为在氮原子或环上带有乙基的芳族胺。导致2,4,6-三叔丁基苯胺的还原过程与加成反应一起进行。
• FLORJANCZYK Z.; LANGWALD N., J. ORGANOMET. CHEM., 312,(1986) N 3, 297-303
  作者：FLORJANCZYK Z.、 LANGWALD N.

  DOI：——

  日期：——
• INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8> 1975, 48, NO 12, 3727-3732
  作者：INAGAKI Y.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——