acyclotubercidin | 86625-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: acyclotubercidin
• 英文别名: 7-(2-hydroxyethoxymethyl)-4-aminopyrrolo<2,3-d>pyrimidine；2-[(4-Aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy]ethanol
• CAS: 86625-99-2
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: MRFDOXAECUKAFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acyclotubercidin 在 磷酸三甲酯 、 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以41%的产率得到7-(2-hydroxyethoxymethyl)-4-dimethylaminopyrrolo<2,3-d>pyrimidine 2'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  LaMontagne, Maurice P.; Smith, David C.; Wu, Geng-Shuen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 295 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(甲硫基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 镍 ammonium hydroxide 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 acyclotubercidin
  参考文献：
  名称：

  某些4-取代的和2,4-二取代的7-[（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  用（2-乙酰氧基乙氧基）甲基溴（3）处理4-氯-2-（甲硫基）吡咯并[2，3-d]嘧啶（2）的钠盐，得到4-氯-2-（甲硫基）- 7 [（2-乙酰氧基乙氧基）甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（4）。在室温下氨解4，得到4-氯-2-（甲硫基）-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（5）。然而，在130℃下氨解5提供了4-氨基-2-（甲硫基）-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]-吡咯并[2，3-d]嘧啶（6），其通过阮内镍脱硫。产生4-氨基-7-[（（2-羟基乙氧基）-甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（7）（哌啶的无环类似物）。用间氯过苯甲酸氧化6提供了砜衍生物8。用甲醇根阴离子从8亲核取代了2-甲基磺酰基，得到了4-氨基-2-甲氧基-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[ 2，3-d]嘧啶（9）。用碘代三甲基硅烷对9进行脱甲基，得到4-氨基-2-羟基-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]

  DOI：

  10.1021/jm00403a005

文献信息

• LAMONTAGNE, M. P.;SMITH, D. C.;WU, GENG-SHUEN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 295-299
  作者：LAMONTAGNE, M. P.、SMITH, D. C.、WU, GENG-SHUEN

  DOI：——

  日期：——
• SAXENA, NAVEEN K.;HAGENOW, BRENDA M.;GENZLINGER, GAIL;TURK, STEVEN R.;DRA+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, 1501-1506
  作者：SAXENA, NAVEEN K.、HAGENOW, BRENDA M.、GENZLINGER, GAIL、TURK, STEVEN R.、DRA+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FAT METABOLISM<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE MODULER LE METABOLISME DES GRAISSES
  申请人：OBETHERAPY BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2004037159A2

  公开（公告）日：2004-05-06

  Methods, compositions and methods of identifying candidate compounds, for modulating fat metabolism and/or inhibiting Apobec-1 activity are provided.
• LaMontagne, Maurice P.; Smith, David C.; Wu, Geng-Shuen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 295 - 299
  作者：LaMontagne, Maurice P.、Smith, David C.、Wu, Geng-Shuen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of certain 4-substituted and 2,4-disubstituted 7-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Naveen K. Saxena、Brenda M. Hagenow、Gail Genzlinger、Steven R. Turk、John C. Drach、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jm00403a005

  日期：1988.8

  3-d]pyrimidine (2) with (2-acetoxyethoxy)methyl bromide (3) has provided 4-chloro-2-(methylthio)-7[(2-acetoxyethoxy)methyl]pyrrolo[2,3- d]pyrimidine (4). Ammonolysis of 4 at room temperature gave 4-chloro-2-(methylthio)-7-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrrolo[2,3- d]pyrimidine (5). However, ammonolysis of 5 at 130 degrees C furnished 4-amino-2-(methylthio)-7-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-pyrrolo[2,3- d]pyrimidine (6)

  用（2-乙酰氧基乙氧基）甲基溴（3）处理4-氯-2-（甲硫基）吡咯并[2，3-d]嘧啶（2）的钠盐，得到4-氯-2-（甲硫基）- 7 [（2-乙酰氧基乙氧基）甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（4）。在室温下氨解4，得到4-氯-2-（甲硫基）-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（5）。然而，在130℃下氨解5提供了4-氨基-2-（甲硫基）-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]-吡咯并[2，3-d]嘧啶（6），其通过阮内镍脱硫。产生4-氨基-7-[（（2-羟基乙氧基）-甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（7）（哌啶的无环类似物）。用间氯过苯甲酸氧化6提供了砜衍生物8。用甲醇根阴离子从8亲核取代了2-甲基磺酰基，得到了4-氨基-2-甲氧基-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[ 2，3-d]嘧啶（9）。用碘代三甲基硅烷对9进行脱甲基，得到4-氨基-2-羟基-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]