17β-acetoxy-3-methoxy-estra-2,5(10)-diene | 2919-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3-methoxy-estra-2,5(10)-diene
• 英文别名: 17β-Acetoxy-3-methoxy-oestra-2,5(10)-dien；3-Methoxyestra-2,5(10)-dien-17β-ol-acetat；3-Methoxy-17β-acetoxyestra-2,5(10)-dien
• CAS: 2919-43-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: XJDYGABZHWNXJJ-MJCUULBUSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  445.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-estra-2,5(10)-diene 在 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17β-acetoxy-estr-5(10)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氟-3-酮雌酮衍生物的合成与构象

  摘要：

  在二恶烷或四氢呋喃水溶液中用高氯酰氟处理3-甲氧基-17β-乙酰氧基-2,5（10）-二烯，得到具有不同性质的2-氟-3-酮类固醇。与已知的2α-氟-19-去甲睾丸激素不同，这种具有5（10）双键的氟酮容易失去氟化氢而形成雌二醇17-乙酸酯。在熔化，暴露于吡啶或酸或什至在硅胶或弗洛里西（Florisil）色谱上的过程中发生芳构化。由于Δ-5（10）结构和C 19的缺失就我而言，很难从2-氟取代基对NMR光谱，CD或IR中CO吸收的影响来推断其确切取向。但是，某些衍生物的性质表明氟取代基为2β。用过酸处理不饱和氟酮得到环氧化物的混合物，其在碱性水解下在C 10上提供两个2-氟-10-羟基-17-乙酰氧基estr-4-en-3-one差向异构体。10α-羟基差向异构体的UV和NMR光谱表明氟的赤道2β-取向，而10β-羟基差向异构体显示轴向的2β-氟取代基，其可以被酸异构化为更稳定的赤道2α-构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80237-6
• 作为产物：
  描述：

  (17B)-3-甲氧基雌甾-2,5(10)-二烯-17-醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 17β-acetoxy-3-methoxy-estra-2,5(10)-diene
  参考文献：
  名称：

  5 (10) estrene derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02846452A1

文献信息

• Blade Font,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 906 - 908
  作者：Blade Font,A.

  DOI：——

  日期：——