(4R)-(-)-3-(4-Benzyloxycarbonylphenylmethyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone | 152350-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-(-)-3-(4-Benzyloxycarbonylphenylmethyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: benzyl 4-[[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]methyl]benzoate
• CAS: 152350-36-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: IUMAAALLNHRYOI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-(-)-3-(4-Benzyloxycarbonylphenylmethyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4R)-(-)-3-(4-carboxyphenylmethyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, and the use thereof as dopes in

  摘要：

  公式（I）或（II）的手性噁唑烷酮如下：##STR1## 其中R.sup.1是直链或支链烷基，具有1至16个碳原子，或R.sup.2和R.sup.3是--H，--CH.sub.3或苯基，j，1和n为零，1或2，k和m为零或1，A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3为苯基或环己基，M.sup.1和M.sup.2为COO或CH.sub.2O，X为CH.sub.2或COO，适用于液晶混合物中的溶液。它们产生液晶相铁电相，具有短的响应时间。另一个优点是，噁唑烷酮诱导非常低的螺旋周期，因此它们也适用于液晶混合物中的螺旋补偿。

  公开号：

  US05310499A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 、 (R)-4-苯基-2-唑烷酮 、 苄基4-(溴甲基)苯甲酸酯 在 crude product 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R)-(-)-3-(4-Benzyloxycarbonylphenylmethyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, and the use thereof as dopes in

  摘要：

  化学式为（I）或（II）的手性噁唑烷酮，其中R1例如为1至16个碳原子的直链或支链烷基，或R2和R3例如为--H，--CH3或苯基，j，1和n为0，1或2，k和m为0或1，A1，A2和A3例如为苯基或环己基，M1和M2例如为COO或CH2O，X例如为CH2或COO，适用于液晶混合物中的杂质。它们导致具有短响应时间的液晶铁电相。另一个优点是噁唑烷酮引起非常低的螺距，因此它们也适用于液晶混合物中的螺旋补偿。

  公开号：

  US05310499A1

文献信息

• Neue Oxazolidinon-Derivate und ihre Verwendung als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0471201A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  Chirale Oxazolidinone gemäß den allgemeinen Formeln (I) oder (II) wobei die Symbole folgende Bedeutung haben: R1 z.B. geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 16 C-Atomen oder R2, R3 z.B. -H, -CH3, oder Phenyl j, I und n null, 1 oder 2, k und m null oder 1 A1, A2, A3 z.B. Phenyl, Cyclohexyl, M1, M2 z.B. COO oder CH20 und X z.B. CH2 oder COO eigenen sich als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen. Sie führen zu flüssigkristallinen ferroelektrischen Phasen mit kurzen Schaltzeiten. Ein weiterer Vorteil liegt darin, daß die Oxazolidinone eine Helix mit sehr kleiner Ganghöhe induzieren, so daß sie auch zur Helixkompensation in LC-Mischungen geeignet sind.

  根据通式 (I) 或 (II) 的手性噁唑烷酮类化合物 其中符号的含义如下： R1 例如具有 1 至 16 个碳原子的直链或支链烷基或 R2、R3 例如-H、-CH3 或苯基 j、I 和 n 为零、1 或 2、 k 和 m 为零或 1 A1、A2、A3 例如苯基、环己基、 M1、M2 如 COO 或 CH20 和 X 例如 CH2 或 COO 适合作为液晶混合物中的掺杂剂。它们能产生开关时间短的液晶铁电相。它们的另一个优点是，噁唑烷酮类化合物能产生间距很小的螺旋，因此也适用于液晶混合物中的螺旋补偿。
• US5310499A
  申请人：——

  公开号：US5310499A

  公开（公告）日：1994-05-10
• Oxazolidinone derivatives, and the use thereof as dopes in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05310499A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Chiral oxazolidinones of the formula (I) or (II) ##STR1## in which R.sup.1 is, for example, a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 16 carbon atoms or R.sup.2 and R.sup.3 are, for example, --H, --CH.sub.3 or phenyl, j, 1 and n are zero, 1 or 2, k and m are zero or 1, A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are, for example, phenyl or cyclohexyl, M.sup.1 and M.sup.2 are, for example, COO or CH.sub.2 O, and X is, for example, CH.sub.2 or COO, are suitable as dopes in liquid-crystal mixtures. They result in liquid-crystalline ferroelectric phases having short response times. A further advantage is that the oxazolidinones induce a helix of very low pitch, so that they are also suitable for helix compensation in LC mixtures.

  公式（I）或（II）的手性噁唑烷酮如下：##STR1## 其中R.sup.1是直链或支链烷基，具有1至16个碳原子，或R.sup.2和R.sup.3是--H，--CH.sub.3或苯基，j，1和n为零，1或2，k和m为零或1，A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3为苯基或环己基，M.sup.1和M.sup.2为COO或CH.sub.2O，X为CH.sub.2或COO，适用于液晶混合物中的溶液。它们产生液晶相铁电相，具有短的响应时间。另一个优点是，噁唑烷酮诱导非常低的螺旋周期，因此它们也适用于液晶混合物中的螺旋补偿。