Pd(OAc)₂dppf | 128188-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd(OAc)₂dppf
• 英文别名: [Pd(II)(OAc)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]；[Pd(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(acetate)2]；[palladium(II)(OAc)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]；Pd(OAc)2 dppf；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);palladium(2+);diacetate
• CAS: 128188-89-6
• 化学式: C₃₈H₃₄FeO₄P₂Pd
• 分子量: 778.9
• InChiKey: RLMMFLWDJXMEHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 cis-methyl(saccharinato)[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pd(OAc)₂dppf
  参考文献：
  名称：

  烷基的研究？通过还原消除高氧化态单体钯配合物形成氮键

  摘要：

  的一系列定义的钯（II）配合物带有二齿配体，和一个甲基和一个amidato取代基是用目的进行氧化，以便更好地的对C内在要求理解 N键-形成选自Pd络合物在高氧化态。这项工作阐明了各个氮源的作用，并且对Pd催化的烷基氮键形成反应具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200430
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 、 溴代环己烷 在 Pd(OAc)₂dppf 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.01h， 以88%的产率得到2-cyclohexyl-6-methylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 C-H 活化/吡啶N-氧化物与未活化的仲烷基溴化物的交叉偶联

  摘要：

  已经发现在吡啶 N-氧化物和一般未活化的仲甚至叔烷基溴之间发生了意想不到的 CH 活化/CC 交叉偶联反应。它为合成烷基化吡啶衍生物提供了一种实用的方法。实验观察表明，C-Br 裂解步骤涉及自由基型过程。因此，标题反应提供了 Pd 催化的二级和三级脂肪族亲电试剂交叉偶联的一个非常特别的例子。

  DOI：

  10.1021/ja3113752

文献信息

• Kinetics of complex formation between palladium(II) acetate and bis(diphenylphosphino)ferrocene
  作者：Mahbubeh Pourshahbaz、Mohsen Irandoust、Ezzat Rafiee、Mohammad Joshaghani

  DOI：10.1016/j.poly.2008.11.038

  日期：2009.2

  The kinetics of complex formation between palladium(II) acetate, and 1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene, dppf, in two different deuterated solvents CDCl3 and DMSO-d6 were investigated using 31P NMR spectroscopy. The mole ratio and the 31P-chemical shifts in DMSO-d6 solution revealed the formation of an intermediate, which is gradually converted into the more stable [Pd(dppf)OAc)2] species with a

  使用31 P NMR光谱研究了在两种不同的氘代溶剂CDCl 3和DMSO- d 6中乙酸钯（II）与1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁dppf之间形成配合物的动力学。摩尔比和DMSO- d 6溶液中的31 P化学位移揭示了中间体的形成，该中间体逐渐转化为更稳定的[Pd（dppf）OAc）2 ]种类，其中dppf用作螯合配体。然而，在氯仿溶液中，金属离子与配体的相互作用直接导致了[Pd（dppf）OAc）2的形成。]种具有螯合的dppf。络合反应的速率常数通过相应积分时间数据的计算机拟合来评估。
• Palladium(II) Complexes with 1,1‘−Bis(diphenylphosphino)ferrocenes [Fe(η⁵-C₅R₄PPh₂)₂]<i>ⁿ</i>⁺ (dppf, R = H, <i>n</i> = 0; dppomf, R = Me, <i>n</i> = 0; dppomf⁺, R = Me, <i>n</i> = 1). Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in Ethene Methoxycarbonylation
  作者：Oleg V. Gusev、Alexander M. Kalsin、Mikhail G. Peterleitner、Pavel V. Petrovskii、Konstantin A. Lyssenko、Novruz G. Akhmedov、Claudio Bianchini、Andrea Meli、Werner Oberhauser

  DOI：10.1021/om020300k

  日期：2002.8.19

  Several palladium(II) complexes with 1,1'-bis(diphenylphosphino)octamethylferrocene (dppomf) and its oxidized form 1,1'-bis(diphenylphosphino)octamethylferrocenium (dppomf(+)) have been synthesized and characterized by spectroscopic and electrochemical methods. For comparative purposes, analogous Pd(II) derivatives with 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) have been also prepared. Single-crystal X-ray analyses have been carried out for the square-planar mononuclear compounds [Pd(H2O)(2)(dppf)](OTf)(2) and [Pd(H2O)(2)(dppomf)](OTf)(2) and for the binuclear complex [Pd(mu-OPF2O)(dppomf(+))](2)(BF4)(4)(.)6CH(2)Cl(2) in which two [Pd-(dppomf(+))](3+) moieties are held together by the oxygen atoms of two bridging PO2F2- groups derived from the oxidative degradation of PF6- ions, Selected dppf and dppomf Pd(II) complexes have been employed as catalyst precursors for the metboxycarbonylation of ethene (600 psi, 1:1 CO/C2H4, 85 degreesC). It has been found that dppomf generates selective catalysts for the production of methyl propanoate, while dppf leads to a variety of low-molecular-weight oxygenates spanning from methyl propanoate to alternating oligoketones.