4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethyl-phenol | 33948-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethyl-phenol
• 英文别名: 4-(methoxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylphenol
• CAS: 33948-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: QJAOBNXKFRGDBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  297.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethyl-phenol 在 盐酸 作用下， 生成 2,3,4,5,6-五甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  133. 3：5-二甲基苯酚的核甲基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000624
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,3,5,6-四甲基苯酚 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  133. 3：5-二甲基苯酚的核甲基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000624

文献信息

• Über Mannichbasen, 21. Mitt.1) Austauschreaktionen von Phenolmannichbasen
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160309

  日期：——

  Verschiedene p‐Phenolmannichbasen und in geringerem Umfang auch o‐Derivate erleiden beim Erhitzen in wäßrig‐alkoholischem Milieu unter Zusatz von Na2EDTA oder Essigsäure Amin‐Eliminierung mit anschließender Addition der Lösungsmittel an das Chinon‐Methid zu entsprechenden Alkoholen und Ethern.

  各种对苯酚曼尼希碱和较小程度上的邻衍生物，在加入 Na2EDTA 或乙酸的水-醇介质中加热时，会发生胺消除，随后将溶剂加入到醌甲基化物中形成相应的醇和醚。
• Untersuchungen über den Mechanismus der Reaktion von Aromaten mit Marquis Reagens
  作者：K. Rehse、H.-G. Kawerau

  DOI：10.1002/ardp.19743071208

  日期：——

  Anhand der Umsetzung von 2,3,5,6‐Tetramethyl‐N, N‐dimethylbenzylamin (I), Methoxydurol (II) und Durenol (III) mit Marquis Reagens wird nachgewiesen, daß allein Carboniumionen für die Farbbildung verantwortlich sind. Dies geschieht direkt durch Strukturaufklärung der Carboniumionen mit Hilfe von Tieftemperaturkernresonanzspektroskopie wie auch chemisch durch Isolierung definierter Reaktionsprodukte

  2,3,5,6-四甲基-N, N-二甲基苄胺 (I)、甲氧基杜醇 (II) 和杜伦醇 (III) 与 Marquis 试剂的反应表明，仅碳正离子是颜色形成的原因。这是通过在低温核共振光谱的帮助下确定碳正离子的结构以及通过分离确定的反应产物以化学方式直接完成的。简要概述了酚类反应类型的特殊性。
• MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 229-236
  作者：MOEHRLE, H.、MILLER, C.

  DOI：——

  日期：——
• LYUKSHOVA N. V.; KRYSIN A. P.; KOPTYUG V. A., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. 1975, HO 12, CEP. XIM. N., VYP. 5, 73-80
  作者：LYUKSHOVA N. V.、 KRYSIN A. P.、 KOPTYUG V. A.

  DOI：——

  日期：——