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Tert-butyl 2-methylsulfanyl-4-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1450729-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 2-methylsulfanyl-4-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-methylsulfanyl-4-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
Tert-butyl 2-methylsulfanyl-4-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate化学式
CAS
1450729-33-5
化学式
C18H19N3O2S
mdl
——
分子量
341.434
InChiKey
AQFUIPSBDGJLOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 2-methylsulfanyl-4-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到2-methylsulfanyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过钯 (0)-、镍 (0)- 和铜 (I)- 催化交叉偶联反应的组合新型高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶
    摘要:
    已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应:吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338951
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过钯 (0)-、镍 (0)- 和铜 (I)- 催化交叉偶联反应的组合新型高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶
    摘要:
    已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应:吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338951
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文献信息

  • A Novel Highly Site-Selective Synthesis of 2,4,7-Triarylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines by a Combination of Palladium(0)-, Nickel(0)-, and Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    作者:Sigitas Tumkevicius、Rytis Urbonas、Vilius Poskus、Jonas Bucevicius、Jelena Dodonova
    DOI:10.1055/s-0033-1338951
    日期:——
    An efficient highly site-selective synthesis of 2,4,7-triarylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines from 4-chloro-2-methylthiopyrrolo[2,3-d]pyrimidine has been developed. The proposed synthetic pathway is based on three sequential arylation reactions: Suzuki coupling at position 4 of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, copper(I)-catalyzed N(7)-arylation and nickel(0)-catalyzed desulfitative reaction of 2-methylthio group
    已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应:吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。
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