5-<(N-trifluoroacetyl)methoxycarbonylmethylaminomethyl>uridine | 89129-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-<(N-trifluoroacetyl)methoxycarbonylmethylaminomethyl>uridine
• 英文别名: methyl 2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetate
• CAS: 89129-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃O₉
• 分子量: 441.318
• InChiKey: LKFIGQFJYHZFDI-UGKPPGOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  171.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(N-trifluoroacetyl)methoxycarbonylmethylaminomethyl>uridine 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(((羧甲基)氨基)甲基)尿苷
  参考文献：
  名称：

  修饰的核苷从tRNA的“摆动位置”开始。5-羧甲基氨基甲基尿苷和5-羧甲基氨基甲基-2-硫尿苷的合成

  摘要：

  已经描述了从tRNA 1 Gly（枯草芽孢杆菌）分离的5-羧甲基氨基甲基尿苷及其从tRNA Lys（枯草芽孢杆菌）的2-硫类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87878-8
• 作为产物：
  描述：

  5--2',3'-O-isopropylidene uridine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成 5-<(N-trifluoroacetyl)methoxycarbonylmethylaminomethyl>uridine
  参考文献：
  名称：

  修饰的核苷从tRNA的“摆动位置”开始。5-羧甲基氨基甲基尿苷和5-羧甲基氨基甲基-2-硫尿苷的合成

  摘要：

  已经描述了从tRNA 1 Gly（枯草芽孢杆菌）分离的5-羧甲基氨基甲基尿苷及其从tRNA Lys（枯草芽孢杆菌）的2-硫类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87878-8

文献信息

• Malkiewicz, Andrzej J.; Nawrot, Barbara; Sochacka, Elzbieta, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 3, p. 360 - 366
  作者：Malkiewicz, Andrzej J.、Nawrot, Barbara、Sochacka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——