5-bromo-2-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine | 1357025-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-bromo-2-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine
• CAS: 1357025-17-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: XIIJDDQPUZQYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 、 正丁基锂 、 、 5-bromo-2-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine 在 氯化锌 水 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以to afford the title compound 279 (10.70 g, 32.2 mmol, 59% yield) as light brown solid的产率得到2-(6-(1,3-dioxan-2-yl)pyridin-3-yl)-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、疾患和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US08906852B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 1,3-丙二醇 在 混旋樟脑磺酸 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford compound 278 (13.37 g, 54.8 mmol, 101% yield, crude) as a brown solid that的产率得到5-bromo-2-(1,3-dioxan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20110257100A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140315801A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地，本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2563795A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8906852B2
  申请人：——

  公开号：US8906852B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2011127567A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity are disclosed, preferably of Formulae (II) and (III). In particular, said compounds inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides said compounds, compositions thereof and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.