1,3-Diethyl-parabansaeure | 10319-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-Diethyl-parabansaeure
• 英文别名: 1,3-Diethyl-2,4,5-trioxoimidazolidine；1,3-diethylimidazolidine-2,4,5-trione
• CAS: 10319-61-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: FIVYSVJPFYJRPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diethyl-parabansaeure 、 1-(3-氯丙基)-3-环己基脲 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的乙内酰脲（thiohydantoin）衍生物的一锅法合成及其抗菌和抗氧化活性的评估

  摘要：

  在三乙胺的存在下，苯甲酰溴，对羟基苯甲酸酯或对羟基苯甲酸酯的四锅反应，苯酚或三苯膦以高到高的产率提供了乙内酰脲或乙内酰脲的新衍生物（65％-90％）。对两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和两种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）的抗菌活性进行了评估。在合成的化合物中，由2-羟基苯硫酚制得的产品比从2-氨基硫酚制得的产品具有更高的抗菌活性。包括N，N' '的化合物9l与其他合成样品相比，二苯基硫代乙内酰脲部分对枯草芽孢杆菌显示最高的抗菌活性（26.0±01.4）。通过基于布卢瓦（Blois）法的DPPH自由基清除作用，研究了合成的乙内酰脲和乙内酰脲的抗氧化活性。结果表明，所有化合物均具有较高的DPPH抑制潜能（77.4％-83.9％），这可能是由于在NH 2和OH基团上存在具有孤对电子和可交换质子的杂原子所致。

  DOI：

  10.1002/jhet.4120
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-1,3-diethylimidazol-2-one 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到1,3-Diethyl-parabansaeure
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Kleimann, Wolfgang; Kunz, Gerhard, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 601 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andreasch, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 138
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• Biltz; Topp, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1399
  作者：Biltz、Topp

  DOI：——

  日期：——
• Biltz; Topp, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1517
  作者：Biltz、Topp

  DOI：——

  日期：——
• WAMHOFF, H.;KLEIMANN, W.;KUNZ, G.;THEIS, C. H., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 6-7, 601-602
  作者：WAMHOFF, H.、KLEIMANN, W.、KUNZ, G.、THEIS, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Wamhoff, Heinrich; Kleimann, Wolfgang; Kunz, Gerhard, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 601 - 602
  作者：Wamhoff, Heinrich、Kleimann, Wolfgang、Kunz, Gerhard、Theis, Christoph H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图