N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-phenylbenzamidine | 1151517-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-phenylbenzamidine
• CAS: 1151517-12-2；1263720-84-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂
• 分子量: 356.511
• InChiKey: QCWUVQNQJNLJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-phenylbenzamidine 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到[(N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-phenylbenzamidinato)AlMe2]
  参考文献：
  名称：

  氨基idi 铝配合物：外消旋丙交酯的合成，表征和开环聚合†

  摘要：

  一系列烷基铝络合物{PhC（NR'）（NR''）} AlR 2（4a–n，R′= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 ;R′′＝具有各种邻-，对-或间-取代基，叔丁基的芳基；R =甲基，乙基）不对称ñ取代的 苯甲酰胺配体是通过三烷基铝与相应的苯甲idine配体。复杂5轴承对称mid还获得了用于比较目的的配体。配合物4b，4c和5的X射线衍射研究在每种情况下均显示出围绕铝中心的扭曲的四面体几何形状。所有的脒基铝络合物被发现催化的开环聚合（ROP）外消旋-丙交酯适度活动。辅助配体的空间和电子特性对相应的铝配合物的聚合性能具有重要影响。在电子的邻位引入吸电子取代基正苯基配体的环导致催化活性明显增加。复杂的图4b表明所研究的铝络合物中具有最高活性由于诱导由金属中心的高亲电性的邻位的苯基环上的氯取代基。具有小的空间体积的原取代基的存在也有利于这些催化剂的活性的增加。然而

  DOI：

  10.1039/c0dt00272k
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-phenylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  氨基idi 铝配合物：外消旋丙交酯的合成，表征和开环聚合†

  摘要：

  一系列烷基铝络合物{PhC（NR'）（NR''）} AlR 2（4a–n，R′= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 ;R′′＝具有各种邻-，对-或间-取代基，叔丁基的芳基；R =甲基，乙基）不对称ñ取代的 苯甲酰胺配体是通过三烷基铝与相应的苯甲idine配体。复杂5轴承对称mid还获得了用于比较目的的配体。配合物4b，4c和5的X射线衍射研究在每种情况下均显示出围绕铝中心的扭曲的四面体几何形状。所有的脒基铝络合物被发现催化的开环聚合（ROP）外消旋-丙交酯适度活动。辅助配体的空间和电子特性对相应的铝配合物的聚合性能具有重要影响。在电子的邻位引入吸电子取代基正苯基配体的环导致催化活性明显增加。复杂的图4b表明所研究的铝络合物中具有最高活性由于诱导由金属中心的高亲电性的邻位的苯基环上的氯取代基。具有小的空间体积的原取代基的存在也有利于这些催化剂的活性的增加。然而

  DOI：

  10.1039/c0dt00272k

文献信息

• Reactivity of Paramagnetic Fe ^II –Bis(amidinate) Complexes
  作者：Erica Jellema、Timo J. J. Sciarone、Noa M. Navarrete、Marten J. Hettinga、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1002/ejic.201000717

  日期：2011.1

  Synthesis and characterisation of ether adducts of bis(amidinate) Fe-II complexes are described [amidinate = 2,6-iPr(2)C(6)H(3)-NC(Ph)N-Ph]. The isolation of these five-coordinate complexes contrasts with the homoleptic bis(amidinate) Fe complexes obtained previously with the sterically more demanding amidinate ligands 2,6-iPr(2)C(6)H(3)-NC(Ph)N-Ar (Ar = 2,6-iPr(2)C(6)H(3), 2,6-Me2C6H3) The more accessible

  描述了双 (脒) Fe-II 配合物的醚加合物的合成和表征 [脒 = 2,6-iPr(2)C(6)H(3)-NC(Ph)N-Ph]。这些五配位配合物的分离与先前使用空间上要求更高的脒配体 2,6-iPr(2)C(6)H(3)-NC(Ph)N- 获得的均配双 (脒) Fe 配合物形成对比Ar (Ar = 2,6-iPr(2)C(6)H(3), 2,6-Me2C6H3) 更易接近的醚加合物对路易斯碱和对酸一氧化碳的反应性增强。与过量的 CO 反应导致羰基插入 Fe-N 键，从而产生由两个氨基甲酰基配体支持的抗磁性双 (CO) 加合物。