pentadecanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone | 2700-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentadecanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
• 英文别名: Pentadecanal-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Pentadecanal-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；Pentadeylaldehyd-(2.4-dinitro-phenylhydrazon)；2,4-dinitro-N-(pentadecylideneamino)aniline
• CAS: 2700-68-7
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₄
• 分子量: 406.525
• InChiKey: IKOKCNUVXOMYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-bromopalmitoyl chloride 在 sodium azide 、 苯 作用下， 生成 pentadecanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  A Study of Acid Degradation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01307a042

文献信息

• The invention of new radical chain reactions. Part VIII. Radical chemistry of thiohydroxamic esters; A new method for the generation of carbon radicals from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97173-x

  日期：1985.1

  by tributylstannane in a radical chain reaction to furnish nor-alkanes.1 In the absence of the stannane a smooth decarboxylatlive rearrangement occurs to give 2-substituted thiopyridines.1 The radicals present in this reaction provoke with -butylthiol an efficient radical reaction with formation of nor-alkane and 2-pyridyl--butyl disulphide.1Similarly these carbon radicals can be captured by halogen

  N-羟基吡啶-2-硫酮的脂族和脂环族酯很容易在自由基链反应中被三丁基锡烷还原以提供正烷烃。1在不存在锡烷的情况下，会发生平滑的脱羧latlive重排，从而生成2-取代的硫代吡啶。1该反应中存在的自由基与-丁基硫醇一起引发有效的自由基反应，形成正构烷烃和2-吡啶基-丁基二硫化物。1类似地，这些碳自由基可通过卤素原子转移而捕获，得到正烷基氯化物，溴化物和碘化物。2在叔丁基硫醇的存在下，用氧气在另一个自由基链反应中形成相应的正烷基氢过氧化物。3
• Ward,J.P.; van Dorp,D.A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 117 - 134
  作者：Ward,J.P.、van Dorp,D.A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 2-Pentadecenoic and 2-Heptadecenoic Acids
  作者：Walter M. Lauer、Walter J. Gensler、Elmer Miller

  DOI：10.1021/ja01849a078

  日期：1941.4
• A Study of Acid Degradation
  作者：Melvin S. Newman

  DOI：10.1021/ja01307a042

  日期：1935.4