3-氟-4-羟基苯甲酰胺 | 1155354-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-hydroxybenzamide
• CAS: 1155354-10-1
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• mdl: MFCD16999299
• 分子量: 155.129
• InChiKey: HCKZEGFRTSPINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酰胺 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methylcyclopropyl 4-{4-[(4-carbamoyl-2-fluorophenoxy)methyl]-5-cyano-1H-pyrazol-1-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯腈 在 过氧化脲素 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-氟-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119

  摘要：

  本文描述了化合物I的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010140092A1

文献信息

• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010140092A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物I的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20120190654A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据公式（I）提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备及用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Preparation of Monofluorophenols via the Reaction of Difluorobenzene Derivatives with Potassium Trimethylsilanoate
  作者：Jianqing Li、Daniel Smith、Jennifer Qiao、Stella Huang、Subramaniam Krishnananthan、Henry Wong、Mark Salvati、Balu Balasubramanian、Bang-Chi Chen

  DOI：10.1055/s-0028-1087564

  日期：2009.3

  An efficient synthesis of monofluorophenols via the ­reaction of difluorobenzene derivatives with potassium trimethyl­silanoate in moderate to excellent yields is described. High regio­selectivity was observed in some cases.

  描述了一种高效合成单氟酚的方法，采用二氟苯衍生物与三甲基硅酸钾的反应，获得中等到优良的产率。在某些情况下观察到较高的区域选择性。
• Use of Compounds for Inducing Differentiation of Mesenchymal Stem Cells to Chondrocytes
  申请人：Hwang Ki Chul

  公开号：US20130236969A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Use of a compound of Formula 1 for inducing differentiation of mesenchymal stem cells to chondrocytes, and a pharmaceutical composition for treating a cartilage disease, which includes chondrocytes in which differentiation from mesenchymal stem cells is induced by the compound of Formula 1, are provided. Differentiation of the mesenchymal stem cells treated with the compound of Formula 1 to chondrocytes is specifically induced, and thus the compound can be used to effectively treat a cartilage disease such as arthritis, cartilage damage, and a cartilage defect.

  提供一种使用公式1的化合物诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的方法，以及用于治疗软骨疾病的制药组合物，其中包括由公式1的化合物诱导的间充质干细胞分化成的软骨细胞。经过公式1化合物处理的间充质干细胞被特异性地诱导分化成软骨细胞，因此该化合物可有效治疗软骨疾病，例如关节炎，软骨损伤和软骨缺陷。