(2S,4S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-hydroxymethyl-4-(methoxymethyl)-pyrrolidine | 2171136-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-hydroxymethyl-4-(methoxymethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl(2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 2171136-82-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: HBYPBLSGCSSQRO-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-hydroxymethyl-4-(methoxymethyl)-pyrrolidine 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 Ammonium hydroxide 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-(1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  抗丙肝病毒化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。

  公开号：

  CN107540679A
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-叔丁基2-甲基4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸 在 甲醇 、 dimethyl sulfide borane 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,4S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-hydroxymethyl-4-(methoxymethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  氘代抗丙肝病毒活性化合物

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R1、R2、R3和R4各自独立选自于甲基(‑CH3)或氘代甲基(‑CD3)；X1、X2、X3、X4和X5分别为氢(H)或氘(D)；R1、R2、R3和R4中必须有一个为氘代甲基(‑CD3)或X1、X2、X3、X4和X5中必须有一个为氘(D)。

  公开号：

  CN107556324A

文献信息

• 一种苯并咪唑衍生物及其用途
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN114835691A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及一种苯并咪唑衍生物及其用途，所述苯并咪唑衍生物具有NS5A抑制活性并且可用于丙肝药物或缓解性药物的化合物，具体来说，本发明提供一种如式I所示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：L1a‑M1a‑C(＝O)‑Q1a‑T1a‑Q1b‑C(＝O)‑M1b‑L1b(I)。
• Fused tricyclic ring derivatives as SRC homology-2 phosphatase inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US10894797B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• Fused tricyclic ring derivatives as Src homology-2 phosphate inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US11034705B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• FUSED TRICYCLIC RING DERIVATIVES AS SRC HOMOLOGY-2 PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：NiKang Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200115389A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
• FUSED TRICYCLIC RING DERIVATIVES AS SRC HOMOLOGY-2 PHOSPHATE INHIBITORS
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US20210040122A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.