4-Methyl-phenyl-tropil-sulfon | 4359-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-phenyl-tropil-sulfon
• 英文别名: 7-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)cyclohepta-1,3,5-triene；7-(4-methylphenyl)sulfonylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 4359-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: FINZIBANCJJCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-phenyl-tropil-sulfon 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(叔丁基)-对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-(p-甲苯磺酰基) tropane-2-ene 的合成: Anhydroecgonine 类似物

  摘要：

  图形摘要本工作旨在提供一种不使用可卡因作为起始材料合成脱水芽子碱衍生物的方法。该方法涉及由 7-(对甲苯磺酰基) 环庚-2,4,6-三烯和多种胺合成在托烷系统的 C2 位带有磺酰基而不是羧酸盐基团的脱水爱康宁。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1252363
• 作为产物：
  描述：

  p-tosyldiazomethane 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到4-Methyl-phenyl-tropil-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Bartnik, Romuald; Wawrynko, Krystyna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 715 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und oxidation von 7-trifluormethylthiocycloheptatrien
  作者：Michael Hanack、Adolf Kühnle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81823-2

  日期：1981.1

  Tropyliumbromide (1) reacts with AgSCF3 to form 7-Trifluoromethylthiocycloheptatriene (6), which on oxidation with p-nitroperbenzoic acid does not form 7-Triflouromethylsulfonylcycloheptatriene (3a) but the trifluoromethylsulfinate (4a).

  溴化溴铵（1）与AgSCF 3反应形成7-三氟甲基硫代环庚三烯（6），在用对硝基过苯甲酸氧化时不会形成7-三氟甲基磺酰基环庚三烯（3a），而是三氟甲基亚磺酸盐（4a）。
• Zwaard, A. W.; Smits, H. J. E.; Kloosterziel, H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 5, p. 187 - 191
  作者：Zwaard, A. W.、Smits, H. J. E.、Kloosterziel, H.

  DOI：——

  日期：——
• BARTNIK R.; WAWRYNKO K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 715
  作者：BARTNIK R.、 WAWRYNKO K.

  DOI：——

  日期：——
• Bartnik, Romuald; Wawrynko, Krystyna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 715 - 716
  作者：Bartnik, Romuald、Wawrynko, Krystyna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(<i>p</i>-toluenesulphonyl) tropane-2-ene: Anhydroecgonine analog
  作者：Abdulmajeed Salih Hamad Alsamarrai

  DOI：10.1080/10426507.2016.1252363

  日期：2017.2.1

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The present work is intended to provide a process for synthesizing anhydroecgonine derivatives without using cocaine as a starting material. This process involves the synthesis of an anhydroecgonine bearing sulphonyl group instead of carboxylate group at the position C2 for the tropane system, from 7-(p-toluenesulphonyl)cyclohepta-2,4,6-triene and a variety of amines.

  图形摘要本工作旨在提供一种不使用可卡因作为起始材料合成脱水芽子碱衍生物的方法。该方法涉及由 7-(对甲苯磺酰基) 环庚-2,4,6-三烯和多种胺合成在托烷系统的 C2 位带有磺酰基而不是羧酸盐基团的脱水爱康宁。