[2-Amino-1-(4-fluoro-benzyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methanol | 852287-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Amino-1-(4-fluoro-benzyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methanol
• CAS: 852287-99-1
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 380.422
• InChiKey: FMQQDIJNYKEJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Amino-1-(4-fluoro-benzyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methanol 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从丙烯腈 Baylis-Hillman 产物合成新型 2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶的简便途径

  摘要：

  描述了一种从醛和丙烯腈反应获得的 Baylis-Hillman 加合物合成新型 5-取代-2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶的简便途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863728
• 作为产物：
  描述：

  2-[Hydroxy-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]prop-2-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-Amino-1-(4-fluoro-benzyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  从丙烯腈 Baylis-Hillman 产物合成新型 2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶的简便途径

  摘要：

  描述了一种从醛和丙烯腈反应获得的 Baylis-Hillman 加合物合成新型 5-取代-2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶的简便途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863728