6-Benzhydrylaminocapronsaeureethylester | 71454-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzhydrylaminocapronsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 6-benzhydrylaminocaproate；ethyl 6-(benzhydrylamino)hexanoate
• CAS: 71454-87-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: PWVNMLCIBGDXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzhydrylaminocapronsaeureethylester 、 乙酰氯 生成 N-Acetyl-6-benzhydrylaminocapronsaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2856722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 二苯甲胺 以 环己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 反应 480.0h， 以yields 22.5 g (69% of theory) of ethyl-6-benzhydrylaminocaproate [B.P. 162° to 167° (0.02 mm Hg)]的产率得到6-Benzhydrylaminocapronsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R为（a）可选取取代基和可选氢化的联苯基，（b）具有8至12个环碳原子的可选取取代基和可选氢化的双环芳基，或（c）具有公式##STR2##的基团，其中R.sup.1为脂肪烃基、环烷基或可选取取代基的苯基；R.sup.2为—H或较低的脂肪烃基；R.sup.3为—H、较低的烷基、环烷基、可选取取代基的苯基或与R.sup.4一起形成的烷基；R.sup.4为较低的烷基、环烷基、可选取取代基的苯基、可选（核内）取代的苯基烷基或与R.sup.3一起形成的烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4与其所结合的碳一起形成金刚烷基；n为3、4或5；以及与碱盐一起的它们是具有药理活性的。它们的酯是制备药理活性化合物的有价值的中间体。生理上可接受的形式可以以适当的制药组合物的形式被用于保护和治疗温血动物的胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了制备药理活性成分、将有毒的形式转化为生理上可接受的原则、将这些原则化合成制药组合物以及使用这些原则预防和治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US04243678A1

文献信息

• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。
• N-substituierte omega-Aminoalkanoyl-omega-aminoalkansäuren, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0003056A1

  公开（公告）日：1979-07-25

  N-substituierte w-Aminoalkanoyl-w-aminoalkansäuren der allgemeinen Formel worin R' einen aliphatischen oder alicyclischen Hydrocarbylcarbonylrest, eine gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppe, eine Furoylgruppe, eine Thenoylgruppe oder eine Nicotinoylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, einen substituierten Niedrigalkylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, R3 ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls substituierten Niedrigalkylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom und R2 und R3 nicht gleichzeitig einen geradkettigen Niedrigalkylrest bedeuten, A eine -(CH2)m-Gruppe oder eine -CH(R4)-Gruppe bedeutet, B eine -(CH2)n-Gruppe oder eine -CH(R5)-Gruppe bedeutet, m und n gleich oder verschieden sind und eine positiv ganze Zahl von 1 bis 5 bedeuten, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und eine Methylgruppe, eine Benzylgruppe, eine Hydroxymethylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine Methylmercaptomethylgruppe oder eine 2-Methylmercaptoethylgruppe bedeuten oder R3 und R5 gemeinsam eine Trimethylengruppe bedeuten, sowie ihre Salze mit anorganischen und organischen Basen, sind neue Verbindungen. Sie entfalten an Warmblütlern eine Schutzwirkung für Magen und Leber; daneben bewirken sie eine Steigerung der Sekretion von Pankreas und Leber (Galle). Verfahren zur Herstellung der neuen, pharmakologisch wirksamen Verbindungen sowie der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte werden angegeben.

  通式如下的 N-取代的 w-氨基烷酰基-w-氨基烷酸 其中 R'代表脂肪族或脂环族烃基羰基、任选取代的苯甲酰基、呋喃基、苯甲酰基或烟酰基，R2 代表氢原子、取代的低级烷基或任选取代的苯基，R3 代表氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的苯基，其中 R2 和 R3 不同时代表氢原子，R2 和 R3 不同时代表直链低级烷基、A 代表-(CH2)m-基团或-CH(R4)-基团，B 代表-(CH2)n-基团或-CH(R5)-基团，m 和 n 相同或不同，且代表 1 至 5 的正整数，R4 和 R5 相同或不同，且代表甲基、苄基、羟甲基、苄基、炔基、炔烃基、炔烃基或炔烃基。羟甲基、2-羟乙基、甲基巯基或 2-甲基巯乙基，或 R3 和 R5 共同代表三亚甲基，以及它们与无机和有机碱的盐类，都是新化合物。它们对温血动物的胃和肝脏有保护作用，还能增加胰腺和肝脏（胆汁）的分泌。本文介绍了具有药理活性的新化合物的生产过程及其生产所需的中间体。
• DE2856753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10