(4-nitrophenyl)methyl 1,4,6,6a,7,10,10a,11-octahydro-12-hydroxy-1-methoxy-6,11-dioxo-8,10-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-ethanonaphthacen-5-yl carbonate | 74827-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 1,4,6,6a,7,10,10a,11-octahydro-12-hydroxy-1-methoxy-6,11-dioxo-8,10-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-ethanonaphthacen-5-yl carbonate
• 英文别名: [14-hydroxy-16-methoxy-5,12-dioxo-8,10-bis(trimethylsilyloxy)-3-pentacyclo[14.2.2.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),3,8,13,17-pentaenyl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 74827-82-0
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₁₁Si₂
• 分子量: 707.882
• InChiKey: VCHHKGLCSDSDKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  160.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 1,4,6,6a,7,10,10a,11-octahydro-12-hydroxy-1-methoxy-6,11-dioxo-8,10-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-ethanonaphthacen-5-yl carbonate 在 盐酸 、 双氧水 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-ethynyl-5,8,10,12-tetrahydroxy-1-methoxy-1,4,7,8,9,10-hexahydro-1,4-ethanotetracene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of (.+-.)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a081
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl(4-nitrophenyl)methyl carbonate 在 乙醚 、 potassium hydride 、 lead dioxide 、 酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 1,4,6,6a,7,10,10a,11-octahydro-12-hydroxy-1-methoxy-6,11-dioxo-8,10-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-ethanonaphthacen-5-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  有效的区域特异性合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  描述了控制取代萘酚的狄尔斯-阿尔德反应中区域化学的一般策略的发展。该策略在合成（±）-柔顺霉素（2）中的应用采用了两个连续的区域化学控制的Diels-Alder反应，并导致了10步的区域特异性合成（±）-2，总产率为36％（方案4） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91516-9

文献信息

• ANATHASUBRAMANIAN, LAKSHMINARAYAN;KELLY, T. R.;VAYA, J.
  作者：ANATHASUBRAMANIAN, LAKSHMINARAYAN、KELLY, T. R.、VAYA, J.

  DOI：——

  日期：——