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2-叔丁基吡啶-4-甲醛 | 1023812-90-9

中文名称
2-叔丁基吡啶-4-甲醛
中文别名
2-(叔丁基)异烟醛
英文名称
2-(tert-butyl)pyridine-4-carbaldehyde
英文别名
2-(tert-Butyl)isonicotinaldehyde;2-tert-butylpyridine-4-carbaldehyde
2-叔丁基吡啶-4-甲醛化学式
CAS
1023812-90-9
化学式
C10H13NO
mdl
MFCD09881169
分子量
163.219
InChiKey
SDZDTMNDMLTMKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基吡啶-4-甲醛三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 5-(2-Tert-butylpyridin-4-yl)-3-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-imine
    参考文献:
    名称:
    驱虫性噻二唑的合成和生物活性使用AF-2受体结合试验。
    摘要:
    在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫(例如猪scar虫)的AF-2神经肽受体的强结合后,我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能,是化合物1的300倍。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00267-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-4-氰基吡啶二异丁基氢化铝甲醇rochelle salt 作用下, 以 正己烷甲苯甲醇 为溶剂, 反应 0.05h, 以81%的产率得到2-叔丁基吡啶-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    甲状腺激素受体突变体 TRbeta(H435Y) 的选择性化学拯救,在垂体癌和甲状腺激素抗性中鉴定。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200801742
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2687507B1
    公开(公告)日:2016-03-09
  • US9035059B2
    申请人:——
    公开号:US9035059B2
    公开(公告)日:2015-05-19
  • Synthesis and biological activity of anthelmintic thiadiazoles using an AF-2 receptor binding assay
    作者:Byung H Lee、Fred E Dutton、Michael F Clothier、Jerry W Bowman、John P Davis、Sandra S Johnson、Eileen M Thomas、Marjorie R Zantello、Erich W Zinser、James C McGuire、David P Thompson、Timothy G Geary
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00267-x
    日期:1999.6
    suum), we prepared two series of analogs. Only the series containing the thiadiazole ring had potencies comparable to that of compound 1. Analog 50 exhibited an apparent potency in the AF-2 binding assay 300 times that of compound 1.
    在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫(例如猪scar虫)的AF-2神经肽受体的强结合后,我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能,是化合物1的300倍。
  • Selective Chemical Rescue of a Thyroid-Hormone-Receptor Mutant, TRβ(H435Y), Identified in Pituitary Carcinoma and Resistance to Thyroid Hormone
    作者:A. Quamrul Hassan、John T. Koh
    DOI:10.1002/anie.200801742
    日期:2008.9.8
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