5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 | 245095-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
• 英文名称: 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 245095-96-9
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.585
• InChiKey: KFGHMVDZIWJNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium phosphate monohydrate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl 3-(5-morpholino-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027234A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以95.2%的产率得到5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶具有与TATB相似的“氨基-硝基-氨基”排列特征：一种新型的具有融合结构的耐热炸药

  摘要：

  研发易于合成的耐热炸药是高能材料研究中的主要挑战。在这项研究中，两个新颖的稠环高能化合物，即3,6-二硝基吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5,7-二胺（4）和5-氨基-3,6-二硝基吡唑并[1,5-通过简单的合成方法成功制备了] pyrimidin-7（4 H）-one（5）。此外，还充分研究了它们的结构，热稳定性，机械敏感性和爆炸性能。值得注意的是，化合物4和5都具有出色的热稳定性（T D（4）= 325°C和TD（5）= 291°C），特别是化合物4，其特征类似于TATB的“氨基-硝基-氨基”排列，并且具有比六硝基苯乙烯（1.88 g cm -3）更高的密度和更高的热分解温度（ HNS，316°C）。另外，由于氮杂融合结构，因此4和5具有比LLM-105（11.0kJmol -1）更高的正形成热（332.9 kJ mol -1和181.4kJ mol -1）。这些高级功能使4和5具有出色的爆震性能（

  DOI：

  10.1039/d1ce00049g
• 作为试剂：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 、 ammonium hydroxide 在 水 、 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 作用下， 反应 28.0h， 生成 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：

  公开号：

  US20110152240A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027240A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011002887A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors
  申请人：SENHWA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US09303033B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。