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1,3-diisopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione | 1118749-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diisopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-Phenyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidine-2,4-dione
1,3-diisopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1118749-76-0
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
CTLASOMNRLQIMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯1,3-diisopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 在 C32H33N2O(1+)*Br(1-) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    手性季铵盐催化乙内酰脲的对映选择性加成反应
    摘要:
    我们在此报告了利用基于金鸡纳生物碱的手性季铵盐催化剂将乙内酰脲不对称1,4-加成到各种迈克尔受体上的方案。获得了具有中等至良好对映选择性的各种产物,并且伴随的计算研究有助于确定导致观察到的选择性的关键相互作用。DFT 计算以及非共价相互作用图揭示了手性季铵盐和乙内酰脲分子之间在形成过渡态的 C−C 键中存在大量稳定的非经典氢键相互作用以及其他非共价相互作用,从而导致形成的产品。此外,还报道了类似的α-硫酰化反应的第一个概念验证,尽管选择性较差。
    DOI:
    10.1002/hlca.202300234
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-溴苯乙酸N,N'-二异丙基碳二亚胺胸苷酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到1,3-diisopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Arylhydantoins
    摘要:
    氨基亚磷酸酯与α-溴(氯)芳酸反应,在非常温和的条件下高产率地生成N,N′-取代的5-芳基水杨酸。在斯陶丁格反应中原位生成氨基亚磷酸酯时,该过程成为一种一锅法、三组分的序贯合成不同取代基5-芳基水杨酸的库。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087352
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文献信息

  • Regioselective multicomponent sequential synthesis of hydantoins
    作者:Francesca Olimpieri、Maria Cristina Bellucci、Tommaso Marcelli、Alessandro Volonterio
    DOI:10.1039/c2ob26498f
    日期:——
    development of new practical and green methods for the synthesis of small heterocycles is an attractive area of research due to the well-known potential of heterocyclic small molecule scaffolds in the drug discovery process. Herein we report a one-pot, three-component sequential procedure for the synthesis of diversely 1,3,5- and 1,3,5,5-substituted hydantoins, in high yields and very mild conditions, using
    由于杂环小分子支架在药物发现过程中的众所周知的潜力,用于合成小杂环的新的实用和绿色方法的开发是一个有吸引力的研究领域。本文中,我们报告了一种易于使用的起始原料,以高收率和非常温和的条件合成一种1,3,5-和1,3,5,5-取代的乙内酰的一锅三组分顺序程序。作为叠氮化物,是异(氰酸酯和取代的α-卤代乙酸羧酸。该方法特别适合于螺乙乙内酰的合成,螺乙乙内酰是药物化学中特别令人感兴趣的生物活性化合物。
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH N-PROTECTED HYDANTOIN COMPOUNDS
    申请人:BRIDGESTONE CORPORATION
    公开号:US20180065935A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound
    制备功能化聚合物的方法,包括以下步骤:(i)聚合单体以形成反应性聚合物;(ii)将反应性聚合物与N-保护的咪唑二酮化合物反应。
  • Polymers functionalized with N-protected hydantoin compounds
    申请人:BRIDGESTONE CORPORATION
    公开号:US10899718B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound.
    一种制备官能化聚合物的方法,该方法包括以下步骤:(i) 单体聚合形成反应性聚合物;(ii) 反应性聚合物与 N-保护海因化合物反应。
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