1-tert-butyldiphenylsilyloxy-12-aminododec-7(Z)-ene | 1402547-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-tert-butyldiphenylsilyloxy-12-aminododec-7(Z)-ene
• 英文别名: (Z)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodec-5-en-1-amine
• CAS: 1402547-85-6
• 化学式: C₂₈H₄₃NOSi
• 分子量: 437.741
• InChiKey: CXRAAKUHZAAAIT-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyldiphenylsilyloxy-12-aminododec-7(Z)-ene 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(12-bromododec-5(Z)-enyl)-3-n-pentylurea
  参考文献：
  名称：

  14,15-Epoxyeicosa-5,8,11-trienoic Acid (14,15-EET) 替代物：羧酸酯修饰

  摘要：

  细胞色素 P450 类二十烷酸 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) 是一种强大的内源性自体酸，具有一系列令人印象深刻的生理功能，包括调节血压。由于 14,15-EET 在化学和代谢上不稳定，因此引入了含有环氧化物生物电子等排体的结构相关替代物，并已成为有用的体外药理学工具，但不适用于体内应用。制备了对羧酸盐进行修饰的新一代 EET 模拟物，并评估了其血管舒张和可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制作用。四唑19 (ED 50 0.18 μM) 和恶二唑-5-硫酮25 (ED 500.36 μM) 作为血管舒张剂的效力分别是 14,15-EET 的 12 倍和 6 倍；另一方面，它们阻断 s​​EH 的能力差异很大，即 11 与 >500 nM。这些数据将加速有效和特定体内候选药物的开发。

  DOI：

  10.1021/jm500262m
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 hexanes 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 1-tert-butyldiphenylsilyloxy-12-aminododec-7(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOXYEICOSATRIENOIC ACID ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ÉPOXYÉICOSATRIÉNOÏQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  含有环氧三烯酸（EET）类似物的化合物和组合物，其作为EET激动剂，并且在治疗药物诱导的肾毒性、高血压和其他相关疾病方面有用。进一步描述了制备和使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012138706A1