tert-butyl 3-methyl-3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate | 1430108-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-3-[4-[7-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1430108-16-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈O₂
• 分子量: 434.501
• InChiKey: LWXILGLNOUZSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate 在 二氯甲烷 、 异丙醇 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-(3-methylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine (40.0 mg, 0.120 mmol, 63.2% yield)的产率得到7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-(3-methylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。

  公开号：

  US20140228349A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 79.08h， 生成 tert-butyl 3-methyl-3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。

  公开号：

  WO2013055645A1

文献信息

• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140228349A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。