5-Ethoxymethylen-3-phenyl-rhodanin | 3747-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Ethoxymethylen-3-phenyl-rhodanin
• 英文别名: 5-ethoxymethylene-3-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-Aethoxymethylen-3-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-4-on；5-Ethoxymethylene-3-phenylrhodanine；5-(ethoxymethylidene)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 3747-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: IXVMWMZSWAFBKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  373.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxymethylen-3-phenyl-rhodanin 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自若丹宁衍生物的新型螺环杂环化合物的合成

  摘要：

  摘要 5,5-Dibronio-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone 2 在 FTC 条件下与双齿或 CS2 和活性亚甲基反应，得到相应的螺环化合物 4a-h 或 5a-e。5-乙氧基亚甲基-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮3用二氨基或氨基巯基化合物处理，得到所需产物6a-d。用丙二腈处理化合物3得到化合物7。化合物7与一些活性亚甲基反应得到相应的螺环戊烯8a-c。

  DOI：

  10.1080/10426509708043506
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到5-Ethoxymethylen-3-phenyl-rhodanin
  参考文献：
  名称：

  衍生自若丹宁衍生物的新型螺环杂环化合物的合成

  摘要：

  摘要 5,5-Dibronio-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone 2 在 FTC 条件下与双齿或 CS2 和活性亚甲基反应，得到相应的螺环化合物 4a-h 或 5a-e。5-乙氧基亚甲基-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮3用二氨基或氨基巯基化合物处理，得到所需产物6a-d。用丙二腈处理化合物3得到化合物7。化合物7与一些活性亚甲基反应得到相应的螺环戊烯8a-c。

  DOI：

  10.1080/10426509708043506

文献信息

• Behringer et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2773,2783
  作者：Behringer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sabata,B.K.; Patnaik,B.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 613 - 616
  作者：Sabata,B.K.、Patnaik,B.K.

  DOI：——

  日期：——
• Investigations in the field of synthetic dyes
  作者：S. V. Lepikhova、G. T. Pilyugin

  DOI：10.1007/bf00478083

  日期：——
• Jena,E., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 167 - 169
  作者：Jena,E.

  DOI：——

  日期：——
• Sabata,B.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 679 - 684
  作者：Sabata,B.K. et al.

  DOI：——

  日期：——