| 1358597-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1358597-29-1
• 化学式: C₁₂₀H₁₂₀Br₆O₁₂S₃
• 分子量: 2329.89
• InChiKey: MQZHISYTAOFZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.27
• 重原子数：
  141.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲氧甲酰苯硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular polymeric nanowires: preparation and orthogonal modification of their photophysical properties

  摘要：

  研究人员开发了一系列三维形状持久分子，这些分子具有三个垂直于平面核心的共轭臂，可通过多种氢键相互作用自组装成超分子聚合物纳米线。引入大分子官能团后，纳米线的聚集受到抑制，在浓缩溶液中可获得单分子纳米线。因此，这些纳米线表面附着的官能团具有较大的表面积。此外，功能基团的光物理特性，包括发射峰和荧光寿命，在自组装后没有发生变化。一些纳米线通过有效的荧光共振能量转移，在三维骨架的侧链上加入各种发色团，从而发出高荧光。例如，1-BTHex 在溶液中的量子效率约为 7.9%，与模型化合物 DHBT 相似。然而，在固态下，由于π-π相互作用，DHBT 的荧光几乎被淬灭，量子效率低于 1%，但 1-BTHex 的量子效率也高得多，约为 6%，与溶液中的量子效率接近。

  DOI：

  10.1039/c1jm14138d
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular polymeric nanowires: preparation and orthogonal modification of their photophysical properties

  摘要：

  研究人员开发了一系列三维形状持久分子，这些分子具有三个垂直于平面核心的共轭臂，可通过多种氢键相互作用自组装成超分子聚合物纳米线。引入大分子官能团后，纳米线的聚集受到抑制，在浓缩溶液中可获得单分子纳米线。因此，这些纳米线表面附着的官能团具有较大的表面积。此外，功能基团的光物理特性，包括发射峰和荧光寿命，在自组装后没有发生变化。一些纳米线通过有效的荧光共振能量转移，在三维骨架的侧链上加入各种发色团，从而发出高荧光。例如，1-BTHex 在溶液中的量子效率约为 7.9%，与模型化合物 DHBT 相似。然而，在固态下，由于π-π相互作用，DHBT 的荧光几乎被淬灭，量子效率低于 1%，但 1-BTHex 的量子效率也高得多，约为 6%，与溶液中的量子效率接近。

  DOI：

  10.1039/c1jm14138d