1-fluoro-3-iodonaphthalene | 501433-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-fluoro-3-iodonaphthalene
• CAS: 501433-11-0
• 化学式: C₁₀H₆FI
• 分子量: 272.061
• InChiKey: OGZLYWCFGCTWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-iodonaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 platinum(II) oxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-fluoronaphthalen-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ALBUMIN BINDERS
  [FR] LIANTS D'ALBUMINE À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  描述了具有白蛋白结合基团的化合物，这些化合物可以与治疗和/或诊断剂形成复合物，并且可以包括靶向功能。当引入循环系统中时，这些化合物和复合物会结合血清白蛋白，从而表现出有用的特性，包括增强的循环半衰期、靶组织的摄取率提高以及改善的靶/非靶比率。这些特性使得这些化合物和复合物在治疗和诊断方法中非常有用。

  公开号：

  WO2022040607A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟萘 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-fluoro-3-iodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Basicity Gradient-Driven Migration of Iodine: Conferring Regioflexibility on the Substitution of Fluoroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3351::aid-ejoc3351>3.0.co;2-i