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20-succinamylpregna-1,4-dien-3-one | 134332-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-succinamylpregna-1,4-dien-3-one
英文别名
4-[1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethylamino]-4-oxobutanoic acid
20-succinamylpregna-1,4-dien-3-one化学式
CAS
134332-55-1
化学式
C25H35NO4
mdl
——
分子量
413.557
InChiKey
OZCLQWPJLDJACS-HSROZGPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d0aef3f91b7ca198aafd9ace6aaf6475
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-孕甾二烯-3,20-二酮乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 20-succinamylpregna-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-脱氢孕酮的区域选择性反应:孕烷衍生物的合成作为可能的避孕药。
    摘要:
    从1,2-脱氢孕酮(1)合成了一些孕烷衍生物。在不影响C-20的情况下将1,2-脱氢孕酮的环A芳香化,水解后得到的乙酰氧基化合物(2)产生1-羟基-4-甲基-19-降冰片烯1,3,5(10)-三烯- 20一(3)。苯酚(3)与烷基卤的反应产生醚6a-6b和7。在7中用仲胺打开环氧乙烷环,得到氨基醇8a-8b。Friedelcraft 3与马来酸酐和氯乙酰氯的反应分别导致9和10的形成。碱催化的10的闭环反应生成1-乙酰基-12a-甲基-8-氧代-5 [H] -1,2,3,3a,3b,4,8,9,10b,11,12,12a-十二烷基氢环戊(7,8)-菲咯啉(3,4-b)呋喃(11),其与芳族醛区域选择性地反应以提供12a-12b。在三氟化硼醚化物的存在下1与原甲酸三乙酯的反应涉及C-21的参与,并且C-3处的羰基不受影响。产物13被鉴定为21- [2-羟基乙烯基] -21-降冰片烯1,4-二
    DOI:
    10.1016/0039-128x(91)90081-6
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文献信息

  • Regioselective reactions of 1,2-dehydroprogesterone: Syntheses of pregnane derivatives as possible contragestational agents
    作者:Dibyendu De、Manju Seth、Amiya Prasad Bhaduri
    DOI:10.1016/0039-128x(91)90081-6
    日期:1991.4
    Reaction of 1 with triethylorthoformate in the presence of boron trifluoride etherate involved the participation of C-21, and the carbonyl at C-3 remained unaffected. The product 13 was identified as 21-[2-hydroxyvinyl]-21-norpregna-1,4-diene-3,20-dione. Reductive amination with sodium cyanoborohydride in the presence of ammonium acetate did not attack ring A and smoothly furnished the amine 14 which
    从1,2-脱氢孕酮(1)合成了一些孕烷衍生物。在不影响C-20的情况下将1,2-脱氢孕酮的环A芳香化,水解后得到的乙酰氧基化合物(2)产生1-羟基-4-甲基-19-降冰片烯1,3,5(10)-三烯- 20一(3)。苯酚(3)与烷基卤的反应产生醚6a-6b和7。在7中用仲胺打开环氧乙烷环,得到氨基醇8a-8b。Friedelcraft 3与马来酸酐和氯乙酰氯的反应分别导致9和10的形成。碱催化的10的闭环反应生成1-乙酰基-12a-甲基-8-氧代-5 [H] -1,2,3,3a,3b,4,8,9,10b,11,12,12a-十二烷基氢环戊(7,8)-菲咯啉(3,4-b)呋喃(11),其与芳族醛区域选择性地反应以提供12a-12b。在三氟化硼醚化物的存在下1与原甲酸三乙酯的反应涉及C-21的参与,并且C-3处的羰基不受影响。产物13被鉴定为21- [2-羟基乙烯基] -21-降冰片烯1,4-二
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