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rac-1-cyclohexylethyl sulfate | 494748-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-cyclohexylethyl sulfate
英文别名
1-Cyclohexylethyl hydrogen sulfate;1-cyclohexylethyl hydrogen sulfate
rac-1-cyclohexylethyl sulfate化学式
CAS
494748-15-1
化学式
C8H16O4S
mdl
——
分子量
208.279
InChiKey
YDBCNUITHOBRAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1-cyclohexylethyl sulfate4-二甲氨基吡啶 、 His-tagged Pseudomonas sp. metallo-β-lactamase-type alkylsulfatase Pisa1 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下, 反应 24.0h, 生成 (S)-(-)-1-cyclohexylethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    A Stereoselective Inverting sec-Alkylsulfatase for the Deracemization of sec-Alcohols
    摘要:
    A metallo-beta-lactamase-type alkylsulfatase was found to catalyze the enantioselective hydrolysis of sec,alkylsulfates with strict inversion of configuration. This catalytic event, which does not have an analog in chemocatalysis, yields homochiral (S)-configurated alcohols and nonreacted sulfate esters. The latter could be converted into (S)-sec-alcohols as the sole product in up to > 99% ee via a chemoenzymatic deracemization protocol on a preparative scale.
    DOI:
    10.1021/ol201635y
  • 作为产物:
    描述:
    1-环己基乙醇三氧化硫-三乙胺复合物 作用下, 以85%的产率得到rac-1-cyclohexylethyl sulfate
    参考文献:
    名称:
    A Stereoselective Inverting sec-Alkylsulfatase for the Deracemization of sec-Alcohols
    摘要:
    A metallo-beta-lactamase-type alkylsulfatase was found to catalyze the enantioselective hydrolysis of sec,alkylsulfates with strict inversion of configuration. This catalytic event, which does not have an analog in chemocatalysis, yields homochiral (S)-configurated alcohols and nonreacted sulfate esters. The latter could be converted into (S)-sec-alcohols as the sole product in up to > 99% ee via a chemoenzymatic deracemization protocol on a preparative scale.
    DOI:
    10.1021/ol201635y
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